2019版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础专题讲座有机合成与推断综合题的突破策略
有机推断题常以框图题形式出现，解题的关键是确定解题的突破口，一般应按照“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再经过综合分析验证，最终确定有机物的结构”这一思路求解。技法一依据有机物的特殊结构与特殊性质推断1．根据有机物的特殊反应确定有机物分子中的官能团。
官能团种类碳碳双键或碳碳三键卤素原子醇羟基酚羟基羧基醛基酯基
试剂与条件溴水酸性KM
O4溶液NaOH溶液，加热，AgNO3溶液和稀硝酸钠FeCl3溶液浓溴水NaHCO3溶液银氨溶液，水浴加热新制CuOH2悬浊液，加热NaOH与酚酞的混合物，加热
判断依据橙红色褪去紫红色褪去有沉淀产生有H2放出显紫色有白色沉淀产生有CO2气体放出有银镜生成有红色沉淀生成红色褪去
2由官能团的特殊结构确定有机物的类别。①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇，而直接连在苯环上的物质为酚。②与连接醇羟基或卤素原子碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
③CH2OH氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；④1molCOOH与NaHCO3反应时生成1molCO2。3．根据特定的反应条件进行推断。
氧化生成酮。
光照①“——→”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a烷烃的取代；b芳香烃及其他芳香化合物侧链烷基的取代；c不饱和烃中烷基的取代。Ni②“——→”为不饱和键加氢反应的条件，包括△
f与H2的加成。浓H2SO4③“——→”是a醇消去H2O生成烯烃或炔烃；b酯化反应；c醇分子间脱水生成醚的△反应；d纤维素的水解反应。NaOH醇溶液浓NaOH醇溶液④“————→”或“——————→”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。△△NaOH水溶液⑤“——————→”是a卤代烃水解生成醇；b酯类水解反应的条件。△稀H2SO4⑥“————→”是a酯类水解；b糖类水解；c油脂的酸性水解；d淀粉水解的反应△条件。Cu或AgO⑦“————→”“——→”为醇氧化的条件。△Fe⑧“——→”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。⑨溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。⑩“O2或Cu（OH）2O——————→”“——→”是醛氧化的条件。或Ag（NH3）2OH
4．根据有机反应中定量关系进行推断。①烃和卤素单质的取代：取代1mol氢原子，消耗1r