一
．
选
择
题
1药物从给药部位进入体循环的过程称为（A）。
A吸收B分布C排泄D生物利用度E代谢
2小肠包括（B）。
A盲肠B空肠C直肠D结肠E胃
3弱碱性药物奎宁的pKa84，在小肠中（pH70）解离型和未解离型的比为A。
A251B125C1D100E无法计算
4下列（ABC）属于剂型因素。
A药物理化性质B药物的剂型及给药方法C制剂处方与工艺D均是E均不是
5消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。
A单纯扩散B主动转运C促进扩散D胞饮作用E膜孔转运
6根据He
derso
Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKapH＝（A）。
AlgCiCuBlgCi×CuClgCiCuDlgCi＋CuElgCuCi
7大多数药物吸收的机制是（D）。
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B逆浓度差进行的不消耗能量过程
C顺浓度差进行的消耗能量过程
D顺浓度差进行的不消耗能量过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
8假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则
下列哪项不符合
各房室间药物的转运方程（D）。
AdXadtkaxaBdXcdtkaxak12k10Xck21xpCdXpdtk12Xck21xpDdXpdtk12Xck21xpE均符合
A糖B蛋白质C脂肪D均是EB和C一样
9下列（）可影响药物的溶出速率。
A粒子大小B多晶型C溶媒化物D溶解度E均是
10肾清除率的单位是（C）。
11AmgkgBmgmi
Cmlmi
DmlkgE时间的倒数
12对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。
A与药物剂型有关B与给药剂量有关C与给药途径有关
D同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变
E生物半衰期是药物的特征参数
13下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。
fA胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位
B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降
C弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
D主动转运很少受pH值的影响
E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
14下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。
A稳态血药浓度B稳态最大血药浓度C稳态最小血药浓度D蓄积系数
E溶出速率
15下列哪一项是速率常数（E）。
AK10、ClBK12、VCka、KDt12、ClEα、β
16为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施（C）。
17A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D延长给药间隔时间E每次用药量减半
21单纯扩散属于一级速率过程，服从A
AFicks定律BHe
derso
Hasselbalch方程CMichealisr