液体作反应系统的溶剂有如下一些好处首先为化学反应提供了不同于传统分子溶剂的环境可能改变反应机理使催化剂活性、稳定性更好转化率、选择性更高离子液体种类多选择余地大将催化剂溶于离子液体中与离子液体一起循环利用催化剂兼有均相催化效率高、多相催化易分离的优点产物的分离可用倾析、萃取、蒸馏等方法因离子液体无蒸气压液相温度范围宽使分离易于进行。下面是近年报道的些例子。
411环加成反应
环加成反应包括DielsAlder反应、13一二偶极环加成反应、cO同环氧丙烷的环加成、自由基环化加成反应、苯乙烯衍生物同醌类的加成反应等。在室温离子液体中进行DielsAlder反应有一些明显的优点体系有足够低的蒸气压、可再循环、无爆炸性、热稳定且易于操作。第一个被研究的反应是在EtNHNO中环戊二烯与丙烯酸甲酯和甲基酮的反应反应生成内旋和外旋产物且溶剂组成对内外旋比例有影响与非极性有机溶剂相
f比该反应表现出明显的高内旋产物倾向和快的反应速率特征。
Seddo
等研究了在室温离子液体如1一丁基一3一甲基咪唑三氟甲基磺酸盐bmimOTf、bmimPF、bmimBF和bmim1actate中进行的DielsAlder反应发现反应的速率及选择性与在LPDE中进行时的相类似。其高的反应速率及选择性也正好符合绿色化学过程的要求。同时替代了LPDE的使用从而避免了高氯酸锂基废物还避免了由于使用二乙基醚和高压操作而带来的不安全问题。
412烷基化反应
两可亲核试剂吲哚或2一萘酚的烷基化反应通常是先用碱进行处理然后与卤代烃反应见下式。杂原子上的区域选择性烷基化反应即O一烷基化反应与所用的溶剂有关通常使用偶极非质子溶剂如DMF、DMSO等。尽管这类溶剂能加速碳原子上的亲核取代反应但它们沸点高、热稳定性差、气味大而且与水和有机相混溶使产物难以分离。Seddo
等利用离子液体溶剂研究了两可亲核试剂吲哚或2一酚的烷基化反应方法简单、产品易分离杂原子上的区域选择性烷基化反应产率在90以上而且溶剂可回收再利用显示了离子液体作为烷基化反应溶剂的潜力。
414氧化反应
So
g和Roh最近的研究结果证实了离子液体在选择性氧化反应上的应用也有其优势。他们在bmimPF和CHC1混合溶剂中研究了22一二甲基苯并吡喃与手性M
¨复合催化剂的环氧化反应发现当把离子液体加人到有机溶剂中时催化剂的活性有明显提高。在离子液体存在下2h后的转化率为86不加离子液体时6h后才能达到86的转化率。而且使用离子液体溶剂可使催化剂容易循环使用而不需任何修饰用水洗去有机相用己烷提取产物r