，并会同质量管理部做好此项工作的协调、督促和检查。11、计算机系统管理员负责对相关岗位人员进行药品追溯技术指导。计算机系统数据逐日备份。
f12、质量管理部门负责对药品追溯信息管理，对外部、内部质量信息进行收集、分析、传递、利用，并结合公司实际经营情况，实施管控药品质量风险。13、质量管理部门负责收集、监测本企业经营的药品不良反应事件，按照有即报的原则及时上报到国家药品不良反应监测中心计算机网络信息平台。14、计算机系统保证药品从采购、收货、验收、储存养护、销售等业务全程记录，做到药品追溯信息可查、可追、可控。15、质量管理部门负责配合协助药品监督管理部门、药品生产企业或供应商履行追溯召回管理工作，指导本企业开展药品的召回和追回，并控制存在安全隐患的药品。16、开展药品养护管理工作，按照操作规程对质量可疑药品实施计算机系统中锁定，质量管理部门负责确认与处理。17、严格药品效期管理，对到效期药品依据制度规定及时处理并集中销毁。18、公司使用雨人计算机管理系统软件为药品追溯信息管理系统（平台），该系统其主要质量控制包括：质量管理、采购管理、销售管理、仓储管理、运输管理、财务管理等，能对药品的购、储、销等质量控制环节进行全面规范管理，对购进药品的合法性、购货单位资质审核、首营企业审核、首营品种审核、采购、收货、验收、储存、养护、效期、出库、销售、运输、退回等过程进行有效控制。
f19、支持药品追溯信息管理系统的基础资料档案包括：首营企业审批档案、首营品种审批档案、合格供销方评审档案、药品质量档案、药品养护档案、设施设备档案、冷链设备验证档案、质量信息档案、不合格药品确认与报损审批、销毁档案、药品抽检与监管部门稽查档案、内部评审档案、人员健康与培训档案等。20、在内部网络平台支持检验报告下载查询。
攀枝花市敬德堂医药有限责任公司
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