免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白immu
oglobuli
，Ig。3、超变区：V区内氨基酸组成及排列顺序的变化程度并不均一，其中变化
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et）
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最为剧烈的特定部位称为超变区hypervariableregio
，HVR。4、互补决定区：VL与VH均有3个HVR，它们共同组成Ig的抗原结合部
位（a
tige
bi
di
gsite）该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补，故超变区又称互补性决定区compleme
taritydetermi
i
gregio
，CDR。
5、单克隆抗体：由单一克隆B细胞或者杂交瘤细胞产生的、只作用于某一种抗原表位的高度特异性抗体称为单克隆抗体mo
oclo
ala
tibody，mAb。
掌握以下要点：1、Ig的基本结构：Ig由四条对称的多肽链构成单体。Ig单体包括两条相同的分子量较大的重链和两条相同的分子量较小的轻链。重链及重、轻链间有二硫键相连，四条肽链于N端对齐，形成对称结构。Ig分子的各条肽链按其结构特点均可分为可变区和恒定区。在Ig近N端轻链的12和重链的14γ、α、δ或15μ、ε范围内，因氨基酸组成及序列变化较大故称可变区。Ig近C端在L链的12及H链的34或45区域内，氨基酸组成在同一物种的同一类Ig中相对稳定，称为恒定区。2、Ig的功能区及其功能：Ig的H、L链每隔约110个氨基酸残基即由链内二硫键连接，经β片层折叠（βsheetfold）形成一个能行使特定功能的球形单位，称为Ig的功能区domai
。（1）VH、VL：是Ig特异性识别和结合抗原的功能区。（2）CH、CL：具有Ig部分同种异型（allotype）的遗传标记。（3）IgG的CH２和IgM的CH3：具有补体C１q的结合点，与补体经典途径的激活有关。母体的IgG借助CH２，可主动通过胎盘传递给胎儿，发挥天然被动免疫作用。（4）CH3／CH４：具有与多种细胞Fc受体FcR结合的功能，不同的Ig在结合不同的细胞时可产生不同的免疫效应，如IgG的CH3与巨噬细胞IgG的Fc受体（FcγR）结合，具有促进吞噬的免疫调理作用，而IgECH4与肥大细胞结合能引起I型超敏反应。（5）铰链区hi
geregio
：①通过铰链区的弯曲伸展，促使Fab段的V区可与不同距离的抗原表位结合；②当抗体与抗原结合时，绞链区可使Ig分子发生“T”→“Y”的构型改变，从而使位于CH２功能区的补体结合点得以暴露，为补体经典途径激活提供条件。3、抗体的生物学活性：（1）特异性结合抗原
抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞r