甲基苄氯，对甲氧基苄氯。答进行碱性水解时的活性顺序是：对甲氧基苄氯对甲基苄氯苄氯间硝基苄氯对硝基苄氯。原因是苄氯进行碱性水解是以SN1历程进行反应，苯环上推电子有利于碱性水解，反之，不利于碱性水解，那么甲氧基和甲基推电子基团，并且推电子能力甲氧基大于甲基，对甲氧基苄氯的碱性水解反应速度比对甲基苄氯快；而硝基是吸电子基团，硝基苄氯的碱性水解反应速度比苄氯慢，邻、对位影响比间位大，所以，间硝基苄氯的碱性水解反应速度比对硝基苄氯快。
3、卤烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反旅游区，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。⑴产物的构型完全转化⑵反应不分阶段，一步完成⑶增加溶剂的含水量反应速度明显加快⑷叔卤烷速度大于仲卤烷3、答⑴SN2⑵SN2⑶SN1⑷SN1五、合成（少于三个碳原子的烃类化合物、苯、无机原料任选）（25分）共5题，每题5分1．2CH
CH3CCH3CHCH
2
3
Cl
Cl
4
fOCH3CH2CCH
2CH2CH3
1CHC3
CH
Hg
2
CH3COCHO
3
H3OCH2CH2Br2FeH3O

AgO2MgMg
CH2CH2OH
MgBr
O
HBrH2SO
4
MgMg
CH2CH2MgBr
CH3COCH

3
H3O
CH2CH2CCH32OH
CH
3
H
CH3CCH3CHCH2
CH
3
2
CH3IAlCl3稀H2SO
CH
4
H2SO100℃
4
Fe2Cl
SO3H
2
CH
3
Cl
Cl
SO3H
3
Cl
Cl
加热回流
3
苯
乙
醇
5
f3
AgO2CH2CH2
Br
O

Br2Fe
4CH2CH2HBr
MgEt2O
O
H3O
CH2CH2OH
CH3CH2Br2CH3CH2BrNaCC

CH
CH
2NaNH
2
NH3l
NaCH3CH2COCH
2CH2CH3
CH3CH2C
CCH2CH
H3O
3
4526二硝基苯酚
5CH2CHCH3
CHCH
Hg
2
32
catO2
H3O

OH
H2SO
OH
4
2HNO3H2SO
4
稀H2SO
4
OHO2NNO
2
100℃
SO3H
加热回流
六、推测结构。（10分）共2题，每题5分1、有机物A和B分子式都为C6H12，二者在室温下均能使Br2CCl4褪色，但不能被KM
O4氧化，二者氢化产物都是3甲基戊烷。但A与HI反应主要得到3甲基3碘戊烷，而B则得到3甲基2碘戊烷。试推导A和B的构造式。1、答：A和B均能使Br2CCl4褪色，但不能被KM
O4氧化，说明A和B化合物是小环化合物，而没有不饱和键（如烯烃）；A与HI反应主要得到3甲基3碘戊烷，而B则得到3甲基2碘戊烷，二者氢化产物都是3甲基戊烷，进一步H3CCH3说明A结构式是：B结构式是：
CH2CH
3
CHH3C
3
2、分子式为C3H8O的有机物，其红外光谱中36003100区间有一强而宽的吸收带，HNMR谱中δ12双峰其（6H）δ39多峰；（1H）δ49单峰；（1H）。试推导该有机物的结构式。2、答：有机物在红外光谱中36003100区间有一强而r