；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
单选题6区域批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是
A县级药品监督管理部门B省级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门
【答案】C【解析】
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
单选题7在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是
A中药材
fB中药饮片C中成药D血液制品
【答案】B【解析】
中药饮片列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。
单选题8根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中企业质量负责人应当
具备的最低学历或资质要求是
A至少2年B至少3年C至少4年D至少5年
【答案】D【解析】
新版《药品经营质量管理规范》中所有的记录和凭证都要求保存至少5年。
单选题9
f根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述错误的是
A经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为B商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察，应视为商业贿赂
【答案】C【解析】
经营者销售或者购买商品，可以明示方式给对方折扣，可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
单选题10以下行为可以认定为劣药的情形是
A2倍以上5倍以下B3倍以上5倍以下C1倍以上3倍以下D1倍以上5倍以下
【答案】C【解析】
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证
f明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
单选题11下列关于药品有效期的格式的叙述，错误的是
A外标签B内标签C中标签D原辅料标签
【答案】D【解析】
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等r