0cm3松紧适宜4金属器械、盆、碗间用吸水布纸相隔。
五、灭菌1、压力蒸汽灭菌首选耐高温、耐高湿的器械和物品1液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。2所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。3按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、BD试验。
f2、干热灭菌，耐高温、不耐高湿的器械和物品选用。1油剂、粉剂的厚度0635cm凡士林纱布的厚度13cm2物品的体积10cm10cm20cm。3、低温灭菌，不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用1环氧乙烷灭菌2过氧化氢等离子体灭菌3低温甲醛争气灭菌4过氧乙酸低温灭菌4、装载要求1装载量，下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量分别不得超过柜室容积的80、90和95预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量分别不得小于柜室容积的10和5以防止“小装量效应”。2同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。3装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。4手术器械盘应平放，织物包应竖放，手术盆应斜放。5纸塑包装材料的物品应竖放在篮筐内或架子上。5、卸载要求1压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。2检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况及时关闭启闭式容器筛孔。
f3检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。
4灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。
六、储存1、无菌物品的储存条件1清洁、干燥、温度在2025℃、相对湿度60。2物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面2025cm、离墙面510cm、距天花板50cm。2、无菌物品的有效期1棉布或硬质容器的有效期1014天其它环境7天。2医用皱纹纸的有效期3个月。3纸塑包装的有效期6个月。3、已灭菌与未灭菌物品要严格分开放置。
七、发放1、遵循“先进先出”的原则。2、发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和灭菌。3、发送至临床时必须使用专用的车或容器采取密闭运送。运送工具保持清洁洁污分开
f完善各项质量监测为了保证消毒灭菌的质量控制，应有专人定期对清洗质量、消毒质量、灭菌质量进行监测。一、清洗质量的监测1、器械、器具和物品清洗质量的监测检查包装区工作人员检查器械清洗质量，应目测和或借助带光源放大镜检查器械干净度，器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。检查器械完好度，包括灵活性、咬合性、安r