研究有机物的一般方法
1(8分)核磁共振(NMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等性氢原子的1HNMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物,通过元素分析得到的数据为C:8571,H:1429(质量分数),质谱数据表明它的相对分子质量为84。(1)该化合物的分子式为_____________。(2)已知该物质可能存在多种结构,A、B、C是其中的三种,请根据下列要求填空:①A是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基,则A的可能结构有________种(不考虑立体异构)。②B是链状化合物,HNMR谱中只有一个信号,则B的结构简式为:_______________。③C是环状化合物;HNMR谱中也只有一个信号,则C的结构简式为:____________。1.(6分)化合物A、B的分子式都C2H4Br2。A的H核磁共振谱(HNMR)上只有一个峰,化上则A的结构简式为为2.(8分)已知。和两结构式(a、b为相同的原子或基因)互为同。B的H核磁共振谱(HNMR)上有上
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个峰,强度比
分异构体,称为烯烃的顺反异构,请写出一氯丙烯(分子式为C3H5Cl)的4种链状同分异构..体的结构简式:①;②;③;④。3.(6分)某有机物的结构确定:(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是6486,氢的质量分数是1351,则其实验式(最简式)是(2)确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为分子式为。。,
4.(8分)下图是某药物中间体的结构示意图:
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f试回答下列问题:(1)观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示;该药物中间体分子的化学式为
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。
(2)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(HNMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在HNMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如右图所示,试写出该化合物的结构简式:。5.(4分)下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物可能的结构下简式为或。
不对称CH3
CO
COC
6.(16分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成。取wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出),请r