期，如失效期为200904的药品该药品从2009年3月01日起失效。（）9、药品批准文号的数字含义：12位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。34位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。58位：顺序号。（）10、通用名称可用作商标注册。（）三、问题题。每题10分，共2题。1、什么是药品的不良反应？不良反应和副作用的区别？
2、药品的特殊性有哪些？
f答案：
一、填空题。
1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存
有效期待至xxxx年xx月。
3、执业医师执业助理医师
4、OTC购买
5、红色绿色甲类乙类
6、药物成分容量浓度
7、药品质量规格检验方法生产流通使用
8、2003国药准（试）字1位字母八位数字
9、硬胶囊较胶囊
10、治疗保健
二、判断题。
1、对2、错3、错4、对5、对6、错7、对8、错9、对10、错
三、问答题。
1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。国家实行不良
反应报告制度。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。这些作用本来
也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是
药品不良反应中的一部分。
2、1、药品本身的特殊性：
（1）专属性对症治疗，患什么病用什么药（2）两重性防病治病，不良反应
（3）质量的重要性符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
（4）限时性先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备
2、药品管理方式的特殊性：药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余
地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求。
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