滞状态7。Lovschall等的研究表明，胰岛素样生长因子在成纤维细胞增值分裂的G1期向S期转变
f的过程中必不可缺8，张绍昆等进一步研究显示IGF1作用于鼠成纤维细胞NIH3T3后导致细胞内限制点蛋白合成迅速增加。当细胞内限制点蛋白浓度迅速增加达到某一阈值细胞就通过限制点进入S期。因此IGF1起到了促进成纤维细胞NIH3T3的分裂、增殖的作用9。章锦才等研究发现IGF能够促进牙周膜细胞合成蛋白和胶原纤维，其机理是IGF通过促进牙周膜细胞糖的分解而导致乳酸的蓄积，进而导致乳酸的浓度升高而降低了NAD的水平，由于NAD是PADPR合成的底物，NAD水平下降则PADPR合成减少，同时IGF1还能通过降低PADPR合成酶的活性减少PADPR合成，而PADPR合成减少，可激活胶原基因的表达，致使胶原合成增加10。不仅如此，李玲等对rhIGFⅠ微球对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究发现IGF还能增加非胶原蛋白纤维粘连蛋白（F
）和碱性磷酸酶（ALP的合成增加。刚开始空白对照组和rhIGFⅠGMs组人牙周膜成纤维细胞ALP活性和合成F
无显著性差异，但是第三天开始就出现了明显的差异。实验组的ALP的活性明显增强，F
量也随之增多。由此可见IGF可增强人牙周膜成纤维细胞的ALP活性和促进F
的合成。11。
32胰岛素样生长因子对成骨细胞的作用
体外研究表明IGF在促进成骨细胞迁移、分化、增殖等方面有着十分重要的作用，能有效的增加成骨细胞数目增加骨胶原形成并最终促进骨基质形成。Matho
et等通过应用IGFI治疗研究表明，IGFI可以抑制城成骨细胞凋亡，使其有丝分裂时间从48小时降至24小时，能够刺激成骨细胞DNA和RNA的合成12。HockJM等将一定浓度的IGF1加入胎鼠颅骨培养液中24h后发现骨前细胞增加了8倍，成骨细胞数量增加了4倍多骨膜成纤维细胞数量增加了2倍多13。而国内实验发现不同浓度的IGF1对成骨细胞有丝分裂均有增多，同时细胞培养的密度均增加，但是分布不均匀，王敏等采用第三代成骨细胞，将细胞浓度为3000个ml的成骨细胞悬液，分别加入实验组IGF浓度为01，1，10
gml，对照组不加IGF，进行培养，结果发现传代细胞形态基本一致，细胞在培养液中开始呈圆形，2h后细胞贴壁，46h后，大部分细胞贴壁，形态以多角形为主。24h后，细胞完全贴壁。第23天，细胞增殖明显，核分裂相多见，以三角形、短梭形为主。45天，细胞长满瓶壁。通过MTT方法测定的OD值描绘细胞生长曲线，证明IGF1在0110
gml浓度范围内呈浓度依赖性增长14。IGF2又名骨骼生长因子，而它r