其可能存在的盐和单方制剂2．品种目录有＊的麻醉药品为我国生产及使用的品种）32毒性中药材：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马线、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪山一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。33毒性中药材、中药饮片专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
f第二章特殊药品管理组织、人员和管理职责
1目的：明确公司各组织、各相关岗位人员，和在特殊药品经营管理方面的职责。2范围：毒性药品管理组织、人员管理要求及职责。3制度31组织机构及人员管理311公司专人具体负毒性中药材的采购、储存、出库、销售。312公司应指定人员负责特殊管理药品的相关工作等人员由具有药师及以上专业技术职称、责任心强的人员担任，并保持相对稳定。313毒性中药材管理人员、验收人员、运输人员每年应进行特殊药品管理方面的学习和培训，时间不少于10小时，培训情况记入员工教育培训档案。314毒性中药材管理人员每年应进行健康检查，建立健康检查档案，不符合药品从业人员健康要求的不得从事特药管理工作。32管理职责321公司法定代表人：特殊管理药品安全管理的第一责任人，对特殊药品经营和安全管理负领导责任。322质量管理部、质管员3221负责对特殊管理药品的经营过程进行监督。3222会同综合管理部定期进行特殊药品管理安全评价。323毒性中药材、中药饮片专职管理人员：3231负责毒性中药材、中药饮片的采购、储存、养护、出库复核、销售，对特药储存安全负责。3232负责对公司的毒性中药材、中药饮片电子监控设施和报警装置进行管理。3233负责特殊管理药品出入的安全，防止特殊管理药品在库区内丢失或被盗，负责特药电子监控设施日常管理。324综合管理部：对毒性中药材、中药饮片经营过程的安全负管理责任，定期组织安全评价活动。
f第三章毒性中药材、中药饮片的购进管理制度
1目的：规范毒性中药材、中药饮片的购进管理。
2范围：毒性中药材、中药饮片的购进。
3职责
31采购部：负责毒性中药材、中药饮片的采购。
4制度
41应严格按照批准的计划从全国性批发企业和定点生产企业购进毒性中药材，并索取供货企业的合
法资质证明文件。需要从定点生产企业购进毒性中药材的，应按照《
办
法》的规定办理相关手续方可购进。
42购进药材时，应向供应商索r