III类医疗器械的CE认证步骤
12345678分类：确认产品属于III类医疗器械选择符合性评估途径：请参考下面的流程图编制技术文件委任欧盟授权代表从第三方公告机构NB获得CE证书完成CE符合性声明将技术文件存放在欧盟授权代表处供欧盟主管机关随时检查建立售后警戒系统加贴CE标签并将产品投放EEA市场
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