第一章细胞基本生命活动规律的科学，它是以动态观点，采用现代科技手段，在不同层次（显微、亚显微与分子水平）上研究细胞的结构与功能的关系，探索其各种生命现象规律的科学。发现：通常认为施莱登和施旺正式提出了“细胞学说”，即：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位。第二章最小细胞支原体最小生物病毒原核细胞与真核细胞的比较①结构与功能比较：真核细胞的生物膜将细胞分化为核与质两部分，细胞质又分化出各种细胞器，细胞骨架又保证了细胞形态的合理排布与执行功能的有序性②细胞遗传装置与基因表达方式的比较：核膜使扩增了的遗传信息与复杂的遗传装置相对独立，使基因表达的程序有严格的阶段性与区域性表格比较区别大小细胞核染色体形状DNA序列基因表达细胞分裂光合与呼吸酶分布营养方式细胞壁原核细胞110um无核膜包围，称拟核环状DNA分子无或很少有重复序列RNA和pro在同一区间合成二分裂或出芽质膜吸收，有的进行光合作用肽聚糖蛋白质脂多糖脂蛋白真核细胞10100um有双层核膜线性DNA分子有重复序列RNA在核中合成pro在细胞质中合成有丝分裂或减数分裂，少数出芽生殖线粒体或叶绿体吸收光合作用内吞植物细胞具有细胞壁
器官的大小主要决定于细胞的数量，与细胞的数量成正比而与细胞的大小无关把这种现象为“细胞体积的守恒定律”。第三章显微镜的种类普通复式光学显微镜荧光显微镜相差显微镜微分干涉显微镜激光共聚焦显微镜荧光漂白恢复技术原理：荧光标记→激光猝灭（漂白）→荧光恢复（蛋白运动）激光共聚焦原理激光波长小，故分辨率高，为普通光镜的3倍；改变焦平面可对样品进行三维重构。应用：观察细胞形态。相差显微镜（光程差或相位差转变为振幅差，相差板）光波通过不同密度物质后产生相位差（速度）→“相差板”夸大“相位差”→光的干涉现象→明暗区别（振幅差）应用：不需染色，可进行活细胞及其细胞器动态的观察微分干涉显微镜（样品厚度差转变为明暗差；增加样品反差，立体感强）超薄切片技术取材→固定（保持细胞精细结构）→脱水→包埋（支撑以易切片，增加强度）→切片→染色（重金属盐染色）选择性染色：苏木精（DNA）；伊红（Pr）特异性染色：抗体抗原；酶底物
f冷冻蚀刻技术冷冻→低温断裂→蚀刻→金属、碳喷镀→碳膜→观察应用：观察膜断面的蛋白颗粒及膜面结构特点：富立体感，对样品无损伤研究膜分子结构的唯一显示方法r