成mRNA就是UAA、UGA或UAG。
f各结构基因头尾衔接、串连排列，组成结构基因群。至少在第一个结构基因5’侧具有核糖体结合位点ribosomebi
di
gsiteRBS因而当这段含多个结构基因的DNA被转录成多顺反子mRNA，就能被核糖体所识别结合、并起始翻译。核糖体沿mRNA移动；在合成完第一个编码的多肽后，核糖体可以不脱离mRNA而继续翻译合成下一个基因编码的多肽，直至合成完这条多顺反子mRNA所编码的全部多肽。乳糖操纵元含有z、y和a三个结构基因。z基因长3510bp，编码含1170个氨基酸、分子量为135000的多肽，以四聚体形式组成有活性的β半乳糖苷酶，催化乳糖转变为别乳糖allolactose，再分解为半乳糖和葡萄糖；y基因长780bp，编码由260个氨基酸组成、分子量30000的半乳糖透过酶，促使环境中的乳糖进入细菌；基因长825bp，a编码含275氨基酸、分子量为32000的转乙酰基酶，以二聚体活性形式催化半乳糖的乙酰化。z基因5’侧具有大肠杆菌核糖体识别结合位点ribosomebi
di
gsiteRBS特征的Shi
eDalgar
oSD序列，因而当乳糖操纵元开放时，核糖体能结合在转录产生的mRNA上。由于z、y、a三个基因头尾相接，上一个基因的翻译终止码靠近下一个基因的翻译起始码，因而同一个核糖体能沿此转录生成的多顺反子polycistro
mRNA移动，在翻译合成了上一个基因编码的蛋白质后，不从mRNA上掉下来而继续沿mRNA移动合成下一个基因编码的蛋白质，一气依次合成基因群所编码的所有蛋白质。
（二）启动子启动子promoter，P是指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。操纵元至少有一个启动子，一般在第一个结构基因5′侧上游，控制整个结构基因群的转录。用RNA聚合酶与分离的一段DNA双链混合，再加入外切核酸酶去水解DNA，结果只有被RNA聚合酶识别结合而被保护的那段DNA不被水解，由此可以测出启动子的范围及其序列。虽然不同的启动子序列有所不同，但比较已经研究过的上百种原核生物的启动子的序列，发现有一些共同的规律，它们一般长40－60bp，含A碱基对较多，某些段落是很相似的，这些相似的保守性段落称为共有性序列co
se
susseque
ces。如下图所示，启动子一般可分为识别Rrecog
itio
、结合Bbi
di
g和起始Ii
itiatio
三个区段。转录起始第一个碱基通常标记位置为＋1最常见的是A；在10bp附近有TATAAT一组共有序列，因为这段共有序列是Prib
ow首先发现的，称为Prib
ow盒Prib
owbox；在35bp处又有TTGACA一组共有序列。
f不同的启动子序列不同，与RNA聚合酶的r