有限公司
管理性文件
供应商PPAP目管理录办法
1目的
目录
2适用范围1目3的职责2适4用定范义围3职5责工作程序4定6义相关文件5工7作质程量序记录6相关文件
7质量记录
编号：Q版C本A：00A30页码：15
编制编制日期：
审核审核日期：批准日期：
批准受控状态
受控状态
日刘期云海200215日期日期
4321更改编号4
3
2
1更改编号
更改单号更改单号
更改页
更改条款
更改页
更改条款
更改人更改人
f有限公司
编号：
管理性文件
Q版C本A：00A30
供应商PPAP目管理录办法
页码：25
1目的
1目的
确保供应商提交的生产件从试制到2批适量用生范产围过程符合生产件批准管理办法。
2适用范围
3职责
适用于供应商所供生产件的批准管4理定。义
3职责
5工作程序
31技术部负责对供应商的生产件批准6。相关文件
32技术部负责对已鉴定产品供应商的7生质产量件记批录准。
33技术部、供销部、质量部、制造部配合实施本管理办法。
4定义
生产件：在生产现场使用生产工装、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造
出来的零部件。
5工作程序
编制日期：
刘云海200215
51当有下列情况之一时，供审应核商日必期须：提交生产件批准：
511供应商试生产的零部件批；准日期：
512供应商因设计、规范、受过控程状参态数或材料的改变而试生产的零部件；
513供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件。
52若无以上情况发生，重要产品供应商的提交等级，按等级1进行提交：
等级1只4向顾客提交保证书（若顾客指定外观项目，还应提供一份外观批准报告）；
3等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；
2
等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；1
等级4更改提编交号保证书更和改顾单客号规定的更其它改要页求；
更改条款
更改人
等级5备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。
每一等级的详细要求参见PPAP手册中表I41保存提交要求。
52供应商生产件批准要求
对每一种零部件，供应商必须提供如下适用项目和记录。若须例外，必须事先得到技
质部批准。
f有限公司
编号：
管理性文件
Q版C本A：00A30
供应商PPAP目管理录办法
页码：35
521尺寸检测报告
1目的
必须提供设计记录和控制计划要2求适的用尺范寸围检测结果。尚未纳入设计记录中的已经
零部件上体现出来的任何授权的工程3更职改责文件应进行注明。
522材料试验报告
4定义
当设计记录或控制计划中规定有5化学工、作物程理序要求时，必r