染物情况至少每年测定1次，软水硬度及游离氯检测至少每周进行1次（）十五、透析器和滤器复用原则1、复用的透析器和滤器是否有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等，并明确标明为可复用的血液透析器和滤器。（）2、需复用透析器或滤器下机后是否及时处理。（）3、透析器（滤器）是否复用由主管医师决定，医疗单位应对规范复用透析器和滤器行为负责。（）4、主管医师要告知患者复用可能产生的风险，患者签署《透析器（滤器）复用知情同意书》。（）5、乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体标志物阳性的患者，以及艾滋病毒携带者或艾滋病患者禁止复用。（）6、对可能通过血液传播的传染病患者不能复用。（）7、对复用过程中使用的消毒剂过敏的患者不能复用。（）8、从事透析器、滤器复用的人员必须是护士、护士助理或技术人员。（）9、复用人员经过培训，能正确掌握有关操作程序。（）10、血液透析治疗单位负责人对复用人员的技术资格负责。（）11、是否具备专用复用室，内设反渗水接口、全自动或半自动复用机、复用透析器及滤器贮存柜。（）12、是否保持清洁卫生，通风良好，并具备排气、排水设施。13、贮存区复用与贮存应分区。14、在复用过程中操作者是否穿戴防护手套和防护衣，是否遵守感染控制规范，佩戴眼罩及口罩。（）15、血液透析单位是否设立透析器和滤器复用手册，内容包括复用的相关规定、复用程序、复用记录等。（）
f16、透析器或滤器首次复用前贴上透析器复用标签，内容包括：姓名、性别、年龄、住院号
或门诊号、透析器型号、复用日期、复用次数、操作人员姓名或编号。（）
17、半自动复用程序透析器或滤器首次复用前贴上透析器复用标签。内容包括：姓名、性别、
时间、复用次数等。（）
18、外观检查标签字迹清楚，牢固贴附于透析器上；透析器外观正常，无结构损坏和堵塞，
端口封闭良好、无泄漏；存储时间在规定期限内。（）
19、性能检测：容量检测透析器容量至少应是原有初始容量的80。（）
20、压力检测维持透析器血室250mmHg正压30秒，压力下降应＜083mmHg秒；对高通
量膜，压力下降应＜125mmHg秒。（）
21、消毒剂残余量检测可根据消毒剂产品的要求，采用相应的方法检测透析器消毒剂残余量，
确保符合标准。残余消毒剂浓度要求如下：福尔马林＜5mgL、过氧乙酸＜1mgL、Re
ali

＜3mgL、戊二醛＜1～3mgL。（）
消毒剂
浓度需要最短消毒时间及温度消毒有效期
福尔马林4
24小时（20C）
7天
22、、贮r