左右，放入组织芯片加热1015分钟。枸橼酸钠缓冲液（分钟。）℃左右，c微波炉加热在微波炉里加热001枸橼酸钠缓冲液（ph60）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔510分钟，反复12次。枸橼酸钠缓冲液（分钟，）至沸腾后将组织芯片放入，断电，适用的抗原Bcl2BaxARPRCfosxjumzkitcmycEcadheri
Chromogra
i
ACycli
ERHeatshockProtei
HPVKi67MDMZP53P34P15Pglycoprotei
PKCPCNArasRb等等B酶消化方法常用01胰蛋白酶和04胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为530分钟。适用于被固定遮胃蛋白酶液。分钟。胰蛋白酶和胃蛋白酶液℃蔽的抗原：包括Collage
GFAPCompleme
tCytokerati
CerB2LCALN等蔽的抗原：等3、免疫组化染色SP法、（1）脱蜡、水化）脱蜡、（2）PBS洗23次各5分钟）甲醇滴加在（3）3H2O280甲醇滴加在TMA上，室温静置10分钟）甲醇（4）PBS洗23次各5分钟）（5）抗原修复）（6）PBS洗23次各5分钟）分钟，（7）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟，甩去多余液体）滴加正常山羊血清封闭液，（8）滴加Ι抗50l室温静置1小时或4℃过夜或37℃1小时）室温静置℃（9）4℃过夜后需在37℃复温45分钟）℃℃（10）PBS洗3次每次2分钟）（11）滴加Ⅱ抗4550l室温静置或37℃1小时）滴加Ⅱ室温静置或（12）Ⅱ抗中可加入005的twee
20）的（13）PBS洗3次各5分钟）分钟，（14）DAB显色510分钟，在显微镜下掌握染色程度）（15）PBS或自来水冲洗10分钟）分钟，（16）苏木精复染2分钟，盐酸酒精分化）
f（17）自来水冲洗1015分钟）（18）脱水、透明、封片、镜检。）脱水、透明、封片、镜检。4、SABC法、（1）脱蜡、水化）脱蜡、（2）PBS洗2次各5分钟）分钟，（3）用蒸馏水或PBS配制新鲜的3H2O2，室温封闭510分钟，用蒸馏水洗3次），（4）抗原修复）（5）PBS洗5分钟）分钟，（6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟，甩去多余液体）滴加正常山羊血清封闭液，（7）滴加Ι抗50l室温静置1小时或4℃过夜或37℃1小时）室温静置℃（8）PBS洗3次各2分钟）（9）滴加生物素化Ⅱ抗，20℃37℃20分钟）滴加生物素化Ⅱ℃（10）PBS洗3次各2分钟）（11）滴加试剂SABC20℃30℃20分钟）℃（12）PBS洗4次各5分钟）显色：（13）DAB显色：试剂盒或自配显色剂显色）（14）脱水、透明、封片、镜检。）脱水、透明、封片、镜检。
免疫组化问题解答
1、染色过强降低抗体滴度、抗体孵育时间时间r