组F1的基因型为BbXX×BbXY，则F2中黑身白眼的概率为14×12＝18。5．ABD红绿色盲基因是在X染色体上的隐性致病基因，Y上没有它的等位基因。母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是12。性染色体的基因表达的产物不只存在于生殖细胞中，如色盲基因就位于性染色体上，它控制的性状是视觉。6．由Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ2患者可以判断该疾病为隐性遗传病，D且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不是伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于Ⅱ1的母亲为患者且她本人正常，所以Ⅱ1为杂合子。7．CBBbb8．A分析题意可知，纯种野生型雄果蝇XY与突变型雌果蝇XY杂交，子代为BbbBAaaXX刚毛和XY刚毛，A正确。纯种野生型雄果蝇XY与突变型雌果蝇XX杂交，AaaBBbb子代为XX红眼和XY白眼，B错误。纯种野生型雌果蝇XX与突变型雄果蝇XYBbBbAA杂交，子代为XX刚毛和XY刚毛，C错误。纯种野生型雌果蝇XX与突变型雄果aAaA蝇XY杂交，子代为XX红眼和XY红眼，D错误。知识延伸X、Y染色体上同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系1人的性染色体上不同区段图析：
X和Y染色体有一部分是同源的图中Ⅰ区段，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段，该部分基因不互为等位基因。2基因所在区段位置与相应基因型对应关系
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f提醒①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。9．C由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体BB上的隐性遗传。设甲病由基因A、控制，a乙病由基因B、控制，1的基因型为12aaXX、b则ⅢBbBb12aaXX，5的基因型为aaXY，Ⅲ他们生出患病男孩基因型为aaXY的概率为12×14＝18。单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为13AA、23Aa，故后代患甲BBBbB病的概率为23；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为12XX、12XX，Ⅲ4的基因型为XY，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。易错警示“男孩患r