控制这些显著的优点为在单分子水平研究受体的扩散动力学、配体受体相互作用、酶动力学等提供一个新途径。等用Z
S包裹的CdS量子点连接上IgG和Wu链霉亲和素后，再结合上抗Her2抗体和抗核抗原同时标记了活的和固定的乳腺癌细胞表面的Her2，胞质中的肌动蛋白、微管，细胞核中的抗原均能很好的标记。Sa
dra等将52羟色胺连接在量子点上，成功地定位了细胞表面的受体，并研究了转运蛋白是怎样推动神经递质在信号通过相邻神经细胞的间隙传递后又回到细胞中的。最近，Lidke等用量子点标记表皮生长因子EGF
f特异性的与EGF受体erbB结合，并激活了erbBEGF介导的信号传导。通常一种有效的药物达到所需的药效往往要和数个不同的靶分子结合，同时要避开其他一些靶点以避开副作用，将不同的量子点与药物不同的靶分子结合，就可以一次性检测出药物分子的作用靶点。美国量子点公司最近成功地实现了对同一细胞不同细胞器的三色标记，用绿色荧光量子点标记微管，橙黄色荧光量子点标记高尔基体，红色荧光量子点标记细胞核，经单一波长激光激发后，3种颜色同时显现。以有效的单分子活性化合物作为探针也是寻找药物靶点的重要手段，将特异性的靶向分子，如药物分子、特异性的配体、单克隆抗体、核酸等结合在纳米颗粒的表面，通过活性分子与细胞表面靶点的特异性结合，利用物理方法可以测试荧光信号等，可以大大的提高寻找药物靶点的敏感性和特异性。5展望
虽然现在的超微体系很简单，但量子点表面有大量的空间，科学家正致力于研究用不同的共聚物包裹量子点而具有不同的功能基团，成为具有多功能的量子点，可以与多种药物分子结合，这样不但可以追踪药物分子的动力学过程，而且可以同时并实时的对不同的病理组织进行治疗和监测。这样就可以把量子点看作“标准部件”来组装多功能的纳米设备“纳米计算机”可以感觉到疾病的存在把药物输送到病患部位，并在该处释放药物。量子点在体内的长期毒性和降解性需要认真研究，使生
f物连接量子点在活体内超灵敏和多重成像的可能性增加，实现在人体内实验。总之，量子点在药学中的应用是一个发展前景十分广阔的领域，其内涵和外延仍在不断扩展，还有许多挑战性的课题主要集中在合成、溶解性及生物连接后的发光强度和稳定性等方面。量子点标记的全新时代即将到来，随着纳米、生物和检测技术的发展，以及对量子点应用研究的深入开展，有望在不久的将来合成出生物相容性好、特异性高、毒性低r