疑医疗器械不良事件报告表》按时限要求上报医务科联络员。3、联络员要每月定期与临床相关科室进行沟通了解医疗器械使用情况特别是要加强高风险产品、国家重点监测产品以及已发生不良事件产品的跟踪监测。4、医务科及时对发生的不良事件进行分析并将严重的医疗器械不良事件信息反馈给相关科室避免类似事件再次发生。
四、加强宣传与培训在院内开展多种形式、多种层次的宣传培训逐步提高医务
人员报告医疗器械不良事件的意识和自觉性克服报告医疗器械不良事件对医院造成不良影响的错误观念。对相关临床科室报告员和医疗设备的使用人员每年至少培训两次。主要针对医疗器械不良事件的法规、医疗器械不良事件的表现形式、近期不良事件监测情况、新产品进入医院的相关要求等内容进行培训以加强对医疗器械不良事件的重视和实效开展。
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