高IgE综合征
作者：刘琬常建民作者机构：100730北京卫生部北京医院皮肤科100730北京卫生部北京医院皮肤科来源：中华皮肤科杂志ISSN：04124030年：2007卷：040期：009页码：588589页数：2中图分类：R75正文语种：chi关键词：高IgE综合征免疫缺陷性疾病Job综合征葡萄球菌性IgE水平慢性皮炎临床表现早期诊断摘要：高IgE综合征（hyperimmu
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Esy
drome）最初由DavisSchaller和Wedguood于1966年报道，以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征，当时称为Job综合征。1972年，Buckley等报道2例有相似症状，并且有外周血嗜酸粒细胞增加和血清IgE水平升高的病例，命名为Buckley综合征。目前认为这两种综合征均属于高IgE综合征。因高IgE综合征是一种少见的多系统免疫缺陷性疾病，临床表现多样，给早期诊断带来困难，现对该疾病做一介绍。
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