用铜缸捣碎铜缸在用后立即擦拭干净不得残留粉末。
24调配处方完毕调剂人员检查核对无误后在处方上签全名将处方交处方审核人员复核。
3、处方复核
31处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂数是否正确称取剂量是否准确有无多配、漏配、错配或掺混异物等。
32检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌有毒中药是否超剂量。
33检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。
34处方核对完成确认合格后在处方上签字并交给调剂人员发药。
35调剂人员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数避免发错药向患者详细交代煎法、服法需另加“药引”或为外用药时要说明该情况提醒患者注意对鲜药保鲜防止发霉变质检查附带药品是否齐全。确认无误后方
f可发药。
篇二中药管理的法定要求
中药管理的法定要求
《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及相关规章、规范性文件对中药管理做出了一些明文规定。
1、《药品管理法》的规定
“国家保护野生药材资源鼓励培育中药材。”第3条“除中药饮片的炮制外药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产生产记录必须准确无误。……”
“中药饮片必须按照国家药品标准炮制国家药品标准没有规定的必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品
监督管理部门备案。”第10条第二款
“药品经营企业销售中药材必须标明产地。”第l9条
“城乡集市贸易市场可以出售中药材国务院另有规定的除外。”“城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品……”第21条
“生产新药或者已有国家药品标准的药品的须经国务
f院药品监督管理部门批准并发给药品批准文号但是生产没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监
第31条
“药督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。”
品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款规定执行。”第32条
“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”医学教育网搜集整理第34条
“国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。”第36条
“新发现和从国外引种的药材经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售。第46条”
“地区性民间习r