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篇一中药经营管理制度
中药经营管理制度
51中药的采购
511应向具有合法证照的供货单位购入中药。
512所购中药应有包装包装上除应有品名、规格、生产企业、产地、生产日期等内容外实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。
513购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
514该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
52中药的验收
521验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产企业等逐项验收。实施批准文号管理的中药材和中药饮片在包装上还应标明批准文号。并按规定做好验收记
f录验收记录应保存至少5年。
522验收特殊管理的中药和贵细品种必须双人验收逐件逐包验收如发现短少、包装异常验收员应及时登记查明原因。
523检查中药包装的完整性、清洁度。塑料袋装的饮片检查是否密封完好有无水汽、霉变等或其它污染。
524对中药进行纯净度检查杂质的含量应符合质量标准的要求。
525对中药的外观性状进行鉴别看形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味等是否与真品相符。
526应着重检查中药的含水量保证含水量在安全范围内。
527出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及腐烂等现象应判定为质量不合格。
53中药销售
531中药配方营业员在配方时应思想集中严格按处方要求核对品名配药、售药。
532配方使用的中药饮片必须是经过加工炮制的中药品种。
533不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。严禁不合格药品上柜销售。
534对处方所列药品不得擅自更改对有配伍禁忌或
f超剂量的处方应当拒绝调配、销售必要时经处方医师更正或重新签字方可调配、销售。
535严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、
二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
536严格执行物价政策严禁串规、串级按规定价
格算方计价发票项目填写全面字迹清晰。
537按方配制称准分匀总贴误差不大于2分
贴误差不大于5。处方配完后应先自行核对无误后签字
交复核员复核严格复核无误后签字才可发给顾客。
538应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特
殊用法单包注明并向顾客交待清楚并主动耐心介绍服用方法。
539配方营业员不得调配自带配方对鉴别不清有
疑问的处方不调配并向顾客讲清楚情况。
5310配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制r