医疗器械有限公司
管理制度
各部门人员的岗位职责
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员工法律法规、质量管理培训及考核制度
供货企业的审核管理制度
医疗器械产品购销管理制度
医疗器械产品验收制度
医疗器械产品保管制度
医疗器械产品出库复核制度
质量记录和凭证管理制度
效期产品管理制度
不合格产品管理制度
退货产品管理制度
质量跟踪和不良事件的报告制度
质量事故的管理制度
质量查询和质量投诉的管理制度
售后服务制度
文件、资料、记录管理制度
A001A002A003A004A005A006A007A008A009A010A011A012A013A014A015A016
f题目：各部门人员的岗位职责
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1、质量管理部11、贯彻执行国家有关医疗器械产品质量管理的法律、法规和政策。12、负责制定医疗器械产品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。13、负责组织进货情况的质量评审，参与购货计划的编制，确保购进产品质量的可靠性。14、负责建立所经营医疗器械产品并包含质量标准等内容的质量档案。15、负责医疗器械产品质量的查询和质量事故或质量投诉的调查，处理及报告。16、协助开展对公司职工医疗器械产品质量管理方面的继续教育或培训，推进各项工作的规范化和服务专业化。17、负责质量不合格产品的审核，对不合格产品的处理过程实施监督。18、负责产品的验收、指导和监督产品保管、养护和运输中的质量工作。19、收集和分析医疗器械产品产品质量信息。
2、业务部（含储运）：21、以质量为选择产品和供货单位的首要条件，坚持“按需采购，择优采购”的原则，做好购货计划。22、严格执行产品购进程序，确保从合法的供货单位购进合法质量可靠的产品。23、购货合同必须明确规定质量条款，或提前与供货单位签订质量保证协议。24、购进产品应有合法票据，并做好产品购进记录。25、分析销售和库存，优化经营产品和库存产品结构。26、掌握购进过程的质量动态，积极向质量管理部门反馈信息。27、每年定期（12月份）汇通质量管理部开展进货情况的质量评审。28、审核购货单位的法定资格和质量信誉，确保将产品销售给具有合法资格的购货单位。29、严格执行产品销售管理制度，严禁销售质量不合格产品。210、加强对近效期产品及滞销产品的促销管理，避免给企业造成经济损失。211、收集市场信息，及时向业务经理反馈。212、重视客户的质量查询、投诉，及时向质量管理部门反馈，并做记录。213、销售产品应有合法票据，并做好销售记录。214、注意收集由本公司售出产品的不良事件情况，发现r