GSP培训试题
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一、单选题：（2分题）
1、对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收
货，存放于库（区），由专人保管并做好退货记录，
退货记录应保存年。（C）
A．待验药品库（区）；2年
B．待验药品库（区）；3年
C．退货药品库（区）；3年
D．不合格药品库（区）；3年
2、企业应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的
库房。其中常温库温度为
；阴凉库温度不高
于；冷库温度为；各库房相对湿度应保持在
之间。（D）
A．1030℃；20℃；210℃；3070
B．1030℃；25℃；28℃；4570
C．030℃；25℃；210℃；3070
D．030℃；20℃；210℃；4575
3、药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录
应保存至。（B）
A．合法票据；超过药品有效期1年
B．合法票据；超过药品有效期1年，但不得少于3年
C．有效凭证；超过药品有效期1年
D．有效凭证；超过药品有效期1年，但不得少于3年
4、药品在存放时，与墙、屋顶（房梁）的间距应不小
于厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于
厘米；与地面的间距不小于厘米。（C）
A．20；20；10
B．20；20；20
C．30；30；10
D．30；30；20
5、企业编制购货计划时应以
作为重要依据，并
有质量管理机构人员参加。（B）
A．药品价格
B．药品质量C．药品疗效
D．药品包装
6、在库药品均应实行（D）。
A．专门管理
B．集中管理
C．专人管理
D．色标管理
7、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射
性药品应当（D）
A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录
B．专柜加锁保管，专人保管专账记录
C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录
D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
8、药品批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人
员占职工总数的比例B
A．不少于职工总数的1％，最少人数3人
B．不少于职工总数的4％，最少人数3人
C．不少于职工总数的3％，最少人数2人
D．不少于职工总数的4％，最少人数2人
9、有关药品有效期表述有误的是（D）：
A．有效期至××××年××月××日
B．有效期至××××年××月
C．有效期至××××／××／××
D．有效期××××××××
10、药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内
的行为（B）。
A．由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任
B．由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
C．由本人承担法律责任D．承担行政法律责任
11、药品批发企业验收养护室的面积不得低于（D）。
A．30平方米
B．50平方米
C．40平方米
D．20r