体上的隐性遗传病，男性只要携带一个致病基因就患病，女性必须携带2个致病基因才患病，所以男性患者明显多于女性患者。同源区（Ⅱ）片段上的基因存在同源染色体，同源区段上的基因，存在着正常的等位基因，性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别无关，男女中患病几率相同。非同源区（Ⅲ）片段是Y染色体特有的区段，其上的基因控制的遗传病患者全为男性。7【2012九江一模】16、下列关于遗传病的叙述错误的是（）A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
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fD．遗传病患者不一定含有致病基因【答案】A【解析】：父母正常，子女患病，是隐性遗传病，致病原因可能是突变或基因重组或环境造成等。21三体综合征是由于多了一条第21号染色体使细胞内染色体数目异常引起。某些遗传病可能是染色体异常导致的，患者不含有致病基因。8．【2012九江一模】15、右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是（）A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了【答案】B【解析】：从图看出多基因病在成年时期的发病率显著增大，染色体异常遗传病多数是致死性的，出生前就死亡，在出生后到成年患病风险明显低于胎儿期。禁止近亲结婚是预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法。调查人群中的遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病。调查时要注意调查的内容。如内容是发病率，则要在广大人群中随机抽样调查，要考虑到年龄、性别等因素，要保证调查的群体足够大，最后计算患病人数占所调查总人数的百分比；如内容是遗传方式，则只能在患者家系中调查，记录所有家系成员的表现型及相互关系，最后分析基因的显隐关系及所在染色体的类型。9【2012厦门市期末】23．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率（患者人数携带者人数）／被调查的总人数×100【答案】A【解析】：调查白化病的发病率，应先确定调查r