烃的衍生物重要知识点总结
1．烃的衍生物的比较
类别
官能团
分子结构特点
分类
主要化学性质
①烃、氯代烃、溴代烃①取代反应水解反应：
卤
碳－卤键
代
卤原子
②一卤代烃和多代卤烃；C－X有极性，
R－XH2O
R－OHHX
－X
③饱和卤代烃、不饱和卤代②消去反应：
烃
易断裂
烃和芳香卤代烃
R－CH2－CH2XNaOH
RCH＝H2NaXH2O
①脂肪醇包括饱和醇、不饱①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应；
和醇；②脂环醇如环己醇c．分子间脱水；d．酯化反应。
－OH在非苯环
醇
碳原子上
③芳香醇如苯甲醇
②氧化反应：2R－CH2OHO2
2R－CHO2H2O
均为羟基
④一元醇与多元醇
③消去反应，CH3CH2OH
CH2＝CH2↑H2O
－OH
如乙二醇、丙三醇
－OH直接连在
①被空气氧化而变质；②具有弱酸性
酚
苯环上．酚类中一元酚、二元酚、三元酚等③取代反应④显色反应⑤缩聚反应
均含苯的结构
醛羧酸
醛基－CHO
羧基－COOH
分子中含有醛基的有机物
分子中含有羧基的有机物
①脂肪醛饱和醛和不饱和醛；②芳香醛；
③一元醛与多元醛①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸
①加成反应：R－CHOH2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．与新制CuOH2反应：c．在一定条件下，被空气氧化①具有酸的通性；②酯化反应
酯基
①饱和一元酯：
水解反应：
羧
C
H2
1COOCmH2m1
酸
R为烃基或H
②高级脂肪酸甘油酯
RCOOR′H2O
RCOOHROH
酯
原子，R′只能为③聚酯
RCOOR′NaOH
RCOONaROH
烃基
2．有机反应的主要类型
④环酯
酯在碱性条件下水解较完全
反应类型
定义
举例反应的化学方程式
消去反应
有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子C2H5OH如H2O、HBr等而生成不饱和含双键或叁键化合物的反应
CH2＝CH2↑H2O
苯酚的显色反应
苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应
还原反应
氧燃烧或被空气中
化
的O2氧化
反
银镜反应
应红色沉淀反应
取卤代烃水解
代
酯化反应
反酯的水解反应
应
有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应
CH≡CHH2CH2＝H2H2RCHOH2
CH2＝CH2CH3CH3R－CH2OH
2CH3CH2OHO2
2CH3CHO2H2O
有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应
2CH3CHOO2
2CH3COOH
CH3CHO2AgNH32OH
CH3COONH42Ag↓3NH3↑H2O
NaOH水溶液，卤代烃水解，生成醇和卤化氢的反应
CH3CHO2CuOH2
CH3COOHCu2O↓2H2O
R－CH2XH2O
RCH2OHHX
酸无机含氧酸或羧酸与醇作用，生成酯和水的反应RCOOHRCH2OH
RCOOCH2R′H2Or