烃的衍生物重要知识点总结
1.烃的衍生物的比较
类别
官能团
分子结构特点
分类
主要化学性质
①烃、氯代烃、溴代烃①取代反应水解反应:
卤
碳-卤键
代
卤原子
②一卤代烃和多代卤烃;C-X有极性,
R-XH2O
R-OHHX
-X
③饱和卤代烃、不饱和卤代②消去反应:
烃
易断裂
烃和芳香卤代烃
R-CH2-CH2XNaOH
RCH=H2NaXH2O
①脂肪醇包括饱和醇、不饱①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应;
和醇;②脂环醇如环己醇c.分子间脱水;d.酯化反应。
-OH在非苯环
醇
碳原子上
③芳香醇如苯甲醇
②氧化反应:2R-CH2OHO2
2R-CHO2H2O
均为羟基
④一元醇与多元醇
③消去反应,CH3CH2OH
CH2=CH2↑H2O
-OH
如乙二醇、丙三醇
-OH直接连在
①被空气氧化而变质;②具有弱酸性
酚
苯环上.酚类中一元酚、二元酚、三元酚等③取代反应④显色反应⑤缩聚反应
均含苯的结构
醛羧酸
醛基-CHO
羧基-COOH
分子中含有醛基的有机物
分子中含有羧基的有机物
①脂肪醛饱和醛和不饱和醛;②芳香醛;
③一元醛与多元醛①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸
①加成反应:R-CHOH2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.与新制CuOH2反应:c.在一定条件下,被空气氧化①具有酸的通性;②酯化反应
酯基
①饱和一元酯:
水解反应:
羧
C
H2
1COOCmH2m1
酸
R为烃基或H
②高级脂肪酸甘油酯
RCOOR′H2O
RCOOHROH
酯
原子,R′只能为③聚酯
RCOOR′NaOH
RCOONaROH
烃基
2.有机反应的主要类型
④环酯
酯在碱性条件下水解较完全
反应类型
定义
举例反应的化学方程式
消去反应
有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子C2H5OH如H2O、HBr等而生成不饱和含双键或叁键化合物的反应
CH2=CH2↑H2O
苯酚的显色反应
苯酚与含Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应
还原反应
氧燃烧或被空气中
化
的O2氧化
反
银镜反应
应红色沉淀反应
取卤代烃水解
代
酯化反应
反酯的水解反应
应
有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应
CH≡CHH2CH2=H2H2RCHOH2
CH2=CH2CH3CH3R-CH2OH
2CH3CH2OHO2
2CH3CHO2H2O
有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应
2CH3CHOO2
2CH3COOH
CH3CHO2AgNH32OH
CH3COONH42Ag↓3NH3↑H2O
NaOH水溶液,卤代烃水解,生成醇和卤化氢的反应
CH3CHO2CuOH2
CH3COOHCu2O↓2H2O
R-CH2XH2O
RCH2OHHX
酸无机含氧酸或羧酸与醇作用,生成酯和水的反应RCOOHRCH2OH
RCOOCH2R′H2Or