物理化学药理
具体变化方式溶解度改变；吸湿、潮解、液化与结块；粒径或分散状态的改变浑浊或沉淀；变色；产气；爆炸；产生有毒物质；分解破坏、疗效下降协同作用；拮抗作用；增加毒副作用
2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类
分类方式具体包装形式
使用方式I、Ⅱ、Ⅲ三类
形状
容器、片材、袋、塞、盖
材料
金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合
f三、药学专业知识1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学生物学内容。2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。
第2章药物的结构与药物作用一、药物理化性质与药物活性（一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
分类
体内吸收决定因素代表药
第Ⅰ类
高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
胃排空速率
普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）
第Ⅱ类
低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
溶解速率
双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康
第Ⅲ类
高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
渗透效率
雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔
第Ⅳ类
低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
难吸收
特非那定、酮洛芬、呋塞米
水溶解性水溶性；渗透性脂溶性；哪个因素低它就是限速的因素，体内吸收就取决于该因素。（二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄
弱酸性药物胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收水杨酸、巴比妥
弱碱性药物
胃液中（pH低）呈解离型，难吸收奎宁、麻黄碱、氨肠液中（pH高）呈非解离型，易吸苯砜、地西泮
极弱碱r