N－OH
肟
C＝N－
亚甲胺
－N＝C＝S
异硫氰化物
－S－C≡N
硫氰化物
－C≡N
氰
化学位移（ppm）188～228185～208165～182150～180155～165145～165120～140110～120110～130
X
X：OSN芳杂环
115～155
C＝C－C≡C－
芳环烯炔
110～135
110～15070～100
CO
CH－O－－CH2－O－CH3－O－
季碳醚
叔碳醚仲碳醚伯碳醚
70～85
65～7540～7040～60
CNCHN
季碳胺叔碳胺
65～7550～70
CH2NCH3N
仲碳胺伯碳胺
40～6020～45
CS
CHS
－CH2－S－CH3－S－
季碳硫醚
叔碳硫醚仲碳硫醚伯碳硫醚
55～70
40～5525～4510～30
fCX
X：Cl，Br，I季碳卤化物
CHX
－CH2－XCH3－X
C
叔碳卤化物仲碳卤化物伯碳卤化物
季碳烷烃
CH
－CH2－CH3－
叔碳烷烃
仲碳烷烃伯碳烷烃
环丙烷
I35～75Cl
I30～65ClI10～45ClI－35～35Cl35～70
30～6025～45－20～30－5～5
1饱和碳的化学位移
饱和烷烃的δC范围为：2555ppm。甲烷的δC为25ppm，其他烷烃大都在560ppm
之间，正构烷烃一般在35ppm之内。
δ值顺序：CH41°C2°C3°C，且季碳出现在较低场，并且强度较小，容易辨认。
Gra
t和Paul经验公式：
δCi25∑
ijAj∑S
2烯烃的化学位移
烯碳的δC范围为：100165ppm
经验公式：
δCi1233∑
ijAj∑S
3炔碳的化学位移
炔碳的δC范围为：6792ppm
经验公式：4芳环碳和杂芳环碳的化学位移
δCi719∑
ijAj
芳环碳的δC范围为：120160ppm
经验公式：5羰基碳的化学位移
∑δCi1285Zii
羰基碳的δC范围为：160220ppm
除醛之外，其他羰基碳的质子偏共振去偶谱中表现为单峰，而且没有NOE效应，峰的强
度较小，因此在碳谱中容易辨认。
4413CNMR的自旋偶合及偶合常数
44113C1H的自旋偶合
1H的天然丰度为9998，13C1H偶合不能不考虑。mJ13C1H与m和C原子的杂化程度有关：
1JCH最大，通常在120320Hz之间；
f2J次之，通常在60Hz以内；
3J更小，一般在十几Hz以内；
4J很小，一般不超过1Hz。
sp3
杂化
13C
的
J1CH
最小，sp2杂化者较大，sp杂化者最大。
吸电子基使
CH
键加强，故
J1CH
增大；空间位阻使
CH
键减弱，故
J1CH
随之减小。由
1H核引起的13C共振峰的裂分符合
1规则。
44213CX的自旋偶合
19F和31P的天然丰度均为100，而且在质子去偶过程中不能消除它们对13C的偶合，必须予以考虑。它们和13C的偶合符合
1规则。
2D的I1，它和13C的偶合符合2
1规则，因此D核使13C显示111的三重峰。若用CDCl3作溶剂，则在δ77ppm附近显示111的三重峰。六氯代丙酮则在δ298ppm显示七重峰。
45核磁共振碳谱的解析及应用
13CNMR解r