吸收加快E、脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是ABCDA、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数8、影响药物胃肠道吸收的生理因素BCEA、药物的给药途径B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、下列有关生物利用度的描述正确的是ABCA、反后服用维生素B2将使生物利用度提高B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是ACDA、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升或升千克E、表观分布容积具有生理学意义11、可完全避免肝脏首过效应的是ACEA、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、鼻黏膜给药12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA、至少有一部分药物从肾排泄而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D、误差因素比较敏感，试验数据波动大E、所需时间比“亏量法”短13、关于隔室模型的概念正确的有ABA、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C、是最常用的动力学模型D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14、用于表达生物利用度的参数有ACEA、AUCB、CLC、TmD、KE、Cm15、非线性动力学中两个最基本的参数是DEA、KB、VC、CLD、KmE、Vm16、关于生物利用度测定方法叙述正确的有AEA、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量17、药物动力学模型的识别方法有ABCDA、图形法B、拟合度法C、AIC判断法D、F检验E、亏量法18、生物半衰期是指CDA吸收一半所需的时间B药效下降一半所需时间C血药浓度下降一半所需时间D体内药量减少一般所需时间E与血浆蛋白结合一半所需时间19、影响达峰时间tm的药物动力学参数有AEA、KB、tmC、X0D、FE、Ka生物药剂学模拟题1药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大r