常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为30h，则它的消除速率常数为DA、15h1B、10h1C、046h1D、023h1E、015h115、某药物的t12为1小时，有40的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、005小时1B、078小时1C、014小时1D、099小时1E、042小时116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、12B、14C、18D、116E、13217、地高辛的半衰期为408h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、3588B、4076C、6652D、2941E、876718、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t12药物消除999DA、4t12B、6t12C、8t12D、10t12E、12t1219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为02h1，问清除该药99需要多少时间BA、125hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μgmL。（已知t124hV60L）AA、0153B、0225C、0301D、0458E、061021、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95需要多长时间BA、125hB、259hC、305hD、502hE、403h22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为BA、12个半衰期B、35个半衰期C、57个半衰期D、79个半衰期E、10个半衰期23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度AA、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度14A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收1、大多数药物的吸收方式A2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D58A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C5、有首过效应A6、没有吸收过程D7、控制释药C8、起效速度同静脉注射B912A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间C10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A12、体内药量X与血药浓度C的比值D1316A、ClKVB、T120693KC、GFRD、VX0C0E、AUC13、生物半衰期B14、曲线下的面积E15、表观分布容积D16、清除率A1719A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型17、反映肾功能的一个指标A18、具有明确的生理学意义A19、反映药物消除r