记录。8不合格医疗器械的处理程序81保管、养护中发现的不合格产品，经确认后进入系统中该产品的锁定。82质管部确认不合格产品，并填报“不合格产品确认单”。82不合格产品的报损、销毁由仓储部门提出申请，填报“不合格品销毁记录”和相关记录。
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