现活性，是由这些细胞或组织中具有的特异性蛋白质因子所决定的。
例如，人类胰岛素基因5’端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子。在胰岛素p细胞中有一种特异性蛋白因子，可以作用于这个区域，以增强胰岛素基因的转录。在其他组织细胞中没有这种蛋白因子，所以也就没有此作用。⑤大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列，即GTGGA／TA／TA／TG，是产生增强效应时所必需的。⑥许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。
增强子的作用机理①增强子中有ZDNA结构，这种结构的双链间距离大于BDNA，与蛋白质的亲和力更高一些，有利于转录。②增强子中有DNA水解酶容易切断的部位，可与一些转录因子蛋白形成复合物，促进转录。③增强子可与核基质结合形成结构体，促进转录。
3．沉默子（Sile
cer）Sile
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trolisrepressed沉默子的特点1可以在远距离作用于启动子2对基因的阻遏作用没有方向的限制，即无论其位于启动子的上游或下游均可阻遏启动子的表达
沉默子的作用机理沉默子介导产生的沉默是一种状态的变化在此过程中产生类似于异染色质的结构阻止转录因子与DNA的相互作用使转录被抑制沉默子作为异染色质形成中的失活中心参与沉默状态的建立和扩散沉默子含阻遏蛋白结合序列，阻遏蛋白与其结合后阻遏基因的转录。直接阻遏directrepressio
沉默子结合蛋白与转录复合物中的成员结合后将其固定，使基础转录复合物无法形成而丧失活性竞争competitio
在一些基因中沉默子与增强子等正调控元件相邻或相重叠，阻遏蛋白结合后阻止激活蛋白与邻近正调控元件的结合从而阻遏转录淬灭沉默子与增强子相邻，阻遏蛋白与沉默子结合后虽不影响激活蛋白与DNA的结合能力却通过蛋白之间的相互作用阻止激活蛋白与转录复合物的正确接触来抑制其活性
某些沉默子中含有骨架结合位点保守序列沉默子与蛋白结合通过蛋白之间的相互作用形成DNA环后与启动子作用，破坏起始复合物而抑制转录或者产生的DNA环发生了组蛋白的修饰和拓扑结构的变化这种变化使关键的转录因子不能正确结合从而阻止转录也可能沉默子和核基质相互作用将转录单元固定于缺乏转录因子的亚显微结构
4绝缘子i
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