药店GSP中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的：为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。2、依据：《药品经营质量管理规范》。3、适用范围：企业中药饮片销售。4、责任：质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。5、内容：51中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。52配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。53不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。严禁不合格药品上柜销售。54对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。55严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二
f核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。56严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格
算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。57按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2％，分贴
误差不大于5％。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。
58应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
59配方营业员不得调配自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不调配，并向顾客讲清楚情况。
510配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。
511每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜厨内外清洁。
512中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。
f513中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。
514严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。
相关文件：1、《中药饮片销售记录》3、《中药饮片装斗复核记录》
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