ISO注册登记证所需资料检查表
1、体系文件□质量手册（含质量方针）□程序文件□作业指导书□检验标准□操作保养规程□QC工程表□质量目标分解□生产指导□岗位职责□仪器校验□其他）□产品技术资料（□BOM物料清单□图纸□作业指导书□工艺流程图□排拉表□测试图示）□外来文件（□安规资料行业标准□ISO9001标准□计量法□质量法□劳动法□客户资料）
2、文件控制记录□受控文件清单（□一级文件□二级文件□三级文件□外来文件（需评审））□文件发放回收记录□文件修改记录（若有改版文件）
3、质量记录清单□质量记录清单□空白表格
4、质量目标统计□质量目标□分解部门质量目标□质量目标统计记录□质量目标和方针培训记录
5、管理评审资料□评审计划□评审输入（□工作报告□统计资料□内审资料□客诉满意度资料□纠正预防资料□质量目标达成报告□其他）□评审总结报告
6、人力资源管理记录□岗位素质要求□年度培训计划□签到表或证书等其他培训记录（必须有效果评估）□个人训练履历表□专业人员评鉴表□内审员□仪校员□电工□仪校合格证□高压炉□其他□上岗证
7、设备管理记录□设备管理清单（对应实际设备编号）□设备日常定期保养及维修记录
8、订单评审记录□评审记录□修改记录
9、设计开发记录（体系无此职能，则此项不需要）□设计开发（□立项任务书□设计开发计划表）□设计开发输入文件及评审记录（应明确输入要求，包括：□产品标准或规范、□可信性要求□相关的法律法规要求□国家及行业标准）□设计开发输出资料（包括：□图纸□样品□可靠性特性指标□材料清单□验收标准）□设计开发输出评审记录□设计开发验证记录□设计开发确认记录□设计开发更改的控制□完整的设计开发最终技术资料（包括□产品特性规范□图纸□流程图□作业指导书□材料清单□规范□验收标准）
10、供应商管理记录
f□合格供应商名单（应与采购记录所反映的供应商一致）□供应商选择评价表（必要时应包括：□供应商送样确认记录）□供应商现场评估记录表□供应商定期考核评分记录□供应商改善要求记录（若有重大异常，则必需）11、采购记录□采购需求记录□采购订单（若有则包括□采购更改记录）□符合性声明（每批次每张送货单）12、生产记录□生产计划及控制记录（若计划单纯，可免除）□生产日报记录13、特殊过程控制记录□特殊过程识别（□注塑□吹塑□超声□吸塑□高周波□静电喷油□调油□r