（6）能形成环状物质的反应有：多元醇（大于或等于二元，以下同）和多元羧酸酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。（7）数据的应用：应用好数据可以为解推断题提供很多捷径。如一元醇与醋酸酯化反应，每反应1mol醋酸，产物质量增加42g；能与钠反应产生H2的物质可以是醇、酚或羧酸，且根据有机物与产生H2的物质的量之比，可以确定原物质含官能团的数目。等等。二、有机合成中官能团的引入方法1引入C─C：CC或C≡C与H2加成；2引入CC或C≡C：卤代烃或醇的消去；
3苯环上引入4引入─X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。5引入─OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③CC与H2O加成。6引入─CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。7引入─COOH：①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解。8引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐取代。9引入高分子：①含CC的单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。。三、有机合成中官能团的消除方法1通过加成反应可以消除C＝C或C≡C。如CH2＝CH2＋H2CH3CH3
浓硫酸
2通过消去、氧化可消除－OH。如CH3CH2OH170℃CH2＝CH2↑＋H2O、2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3通过加成或氧化可消除－CHO。如2CH3CHO＋O22CH3COOH、CH3CHO＋H2CH3CH2OH4通过水解反应消除COO。如CH3COOC2H5＋H2O→CH3COOH＋C2H5OH。四、有机合成中官能团位置和数目1．官能团数目的改变：如1CH3CH2OHCH2＝CH2XCH2CH2XHOCH2CH2OH。
2
f22．官能团位置的改变：如1CH3CH2CH2Cl2CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2CH3CHCH2CH3CHClCH3CH3CHClCH3
。
CH3CHOHCH3。
【典例精析】例1已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：
现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下述一系列反应。
试回答下列问题：⑴X为（填元素符号）；⑵A中所含的官能团为，上述转化中其中属于氧化反应的共有_____步（填数字）与NaOH溶液共热反应的所属类型是；M反应。⑶M的结构简式为。⑷写出下列反应的化学方程：①B→D；②E和银氨溶液反应的化学方程式：。【答案】（1）Br（2）醛基4取代（或水解）（3）（4）①2CH3OH＋O2②HCOOH＋2AgNH32OH2HCHO＋2H2ONH42CO3＋2Ag↓＋2NH3↑＋H2O
【解析】本题r