100℃下10分钟、高压蒸气消毒可被灭活
3）、乙肝病毒基因组及编码蛋白
A、HBV基因组由不完全的环状双链DNA组成，分为长链（负链）、短链（正链）
B、S、C、P、X区均位于长链
S区前：S1preS1；前S2preS2；S
HBsAg
HBsAg抗原性复杂，共同抗原决定簇“a”，亚型决定簇“dy”和“wr”；分为10个亚型；长
江以北adr；长江以南adr和adw
C区：前C基因HBeAg；C基因HBcAg
P区编码多功能蛋白，包括DNAP等
X基因编码HBxAg，具有反式激活作用
4）、基因突变：A、S基因突变：HBsAg亚型改变或HBsAg乙型肝炎
B、前C区及C区启动子突变：HBeAgHBeAb乙型肝炎
C、C区突变：HBcAb乙型肝炎
D、P区突变：复制缺陷或复制水平降低
5）、抗原抗体系统
（1）、HBsAg与抗HBs
HBsAg：A、成人感染HBV后12周，最晚1112周先出现HBsAg。
B、急性自限性HBV感染HBsAg多持续16周，最长20周。
C、无症状携带者和慢性患者HBsAg可存在多年，甚至终身。
抗HBs：A、抗HBs为保护性抗体，HBsAg转阴后一段时间出现，612个月内逐步上升至
高峰，持续多年；
B、少部分病例HBsAg转阴后不产生；
C、可见于恢复期、过去感染及疫苗接种后。
（2）、PreS1与抗PreS1
PreS1：在感染早期紧接HBsAg出现，在急性期很快转阴提示病毒清除和病情好转；其阳
性为HBV存在和复制的标志。
抗PreS1：抗PreS1被认为是保护性抗体，感染早期可出现。
（3）、PreS2与抗PreS2
PreS2：提示HBV复制。
抗PreS2：为保护性抗体，可作为乙肝病毒疫苗接种效果观察指标
（4）、HBcAg与抗HBc
HBcAg：血中HBcAg主要存在于Da
e颗粒核心，游离极少；肝组织中HBcAg主要存在于
肝细胞核内。
抗HBcAg：抗HBcIgM为较早出现的抗体，绝大多数在第一周，多存在6个月；提示急性
f期或慢性肝炎急性发作；抗HBcIgG可保持多年。（5）、HBeAg与抗HBeA、急性感染时HBeAg出现时间略晚于HBsAg，病变极期消失，持续存在预示趋向慢性；B、慢性感染时HBeAg持续存在提示高感染低应答期；C、HBeAg消失而抗HBe产生称为血清转换，每年约10自发转换；D、抗HBe阳转后，病毒复制处于静止状态，传染性降低。6）、分子生物学标记HBVDNA：病毒复制和传染性的直接标志。定期检测对判断复制程度、传染性大小、抗病
毒药物疗效有重要意义；HBVDNAP：位于HBV核心部位，具有反转录酶活性，为判断病毒复制、传染性高低指标
之一。3、丙肝病毒1）、形态及生物学特性：HCV呈球形颗粒，内有核心蛋白和核酸组成的核衣壳
HCV对有机溶剂敏感，煮沸、紫外线可灭活。2）、基因组结构及编码r