信息管理员培训试卷
姓名：
分数：
一、填空题（1010分）
1、药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的
，能够
实时
药品经营各环节和
全过程，并符
合
的实施条件。
2、信息管理员负责系统
和软件的安装、测试及
；负责系
统数据库管理和
；负责培训、指导相关岗位人员
；负责系
统程序的运行及
管理；
3、企业应当严格按照管理制度和
进行系统数据的
、修改
和
，以保证各类记录的
、真实、
、安全和可追溯。
4、各操作岗位通过输入用户名、
等身份确认方式登录系统，并
在
内录入或
，未经批准不得
数据信息。
5、修改各类业务经营数据时，操作人员在
内提出申请，
经
审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中
。
6、系统操作、
的
和时间由系统自动生成，不得采
用
、菜单选择等
。
7、药品应当将审核合格的供货单位、
及经营品种等信息
录入
，建立质量管理基础数据库并有效运用。质量管理基础数据包括供
货单位、购货单位、经营品种、
、购货单位采购人员
资质及提货人员资质等相关内容。质量管理基础数据由系统进行自动
、
识别与控制。
8、系统对接近失效的质量管理基础数据进行
、预警，提醒相关部门及岗
位人员及时
、更新相关资料；任何质量管理基础数据
时，系统
都
与该数据相关的业务功能，直至数据更新和生效后，相关功能方
可恢复。
9、系统应当按照药品的管理
及储存特性，自动提示相应
的
。
10、药品批发企业销售药品时，系统应当依据
及库存记录
生成
，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持
的任何销售订单的生成。系统对各购货单位的
能够自动识别并审核，
防止
或经营范围的销售行为的发生。
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f信息管理员培训试卷答案1计算机系统、控制并记录、质量管理、电子监管2硬件、网络维护、数据备份、使用系统、维护3、操作规程、录入、保存、原始、准确4、密码、权限范围、查询数据、修改5、职责范围、质量管理人员、予以记录6、数据记录、日期、手工编辑、方式录入7、购货单位、系统、供货单位销售人员资质、跟踪、8、提示、索取、失效、自动锁定9、类别、储存库区10、质量管理基础数据、销售订单、法定资质、超出经营方式
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