定不可能为X染色体隐性遗传；丁图为常染色体显性遗传。根据以上分析，甲、丙、丁都不可能是红绿色盲遗传，A项正确；家系丁中再生一个正常女儿的几率是18，因此D不正确。
3．B解析由于k基因是Z染色体的隐性致死基因，所以含k染色体的雄鸡基因型为ZKZk，正常雌鸡基因型为ZKW，二者交配后代为ZKZK、ZKZk、ZKW、ZkW，其中ZkW致死，所以后代雌雄个体比例为雄∶雌＝2∶1。
4．C解析本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因哪个是显性、哪个是隐性，因此可以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY。
5．A解析仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，符合一次杂交定显隐的实验要求，A项错误；实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上；实验1、2的亲本均为纯合子，所以子代中雌性植株的基因型均为杂合子；实验1中子代基因型为XBXb、XBY，杂交后代雌性植株均为宽叶。
6．C解析母亲为携带者XBXb，父亲色盲XbY，后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者XBXb，1个色盲XbXb或XbY，他们的性别是三女一男或两女两男。
7．D解析该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传。联系高发病率、“有中生无”以及“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占34这一比率，可推出在患病的母亲中约有12为杂合子，另12为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。显性遗传病一般表现出代代相传的特点，而隐性遗传病才会表现出隔代遗传，所以D项错误。
8D解析根据题意可推断出亲代中芦花公鸡的基因型为CCZBZB，其子代有两种基因型：CcZBZb雄性、CcZBW雌性，若杂交，后代中公鸡的基因型及比例有34C_ZB_芦花、14ccZB_白羽，母鸡的基因型及比例有：38C_ZBW芦花、38C_ZbW非芦花、18ccZBW白羽、18ccZbW白羽，据此可知以上各项比例都正确，因此选D。
9．D解析由于该病在家族中发病率很高，可推知该病可能为显性遗传病，只要具有致病基因即表现为患者，所以不能确定母亲的基因型；该病也有可能是常染色体隐性遗传病，其个体1为aa，个体2为Aa，所以儿子的致病基因也可能来自父亲。
10．B解析由于一条染色体上某基因发生r