2017年药师考试试题答案
f一、单项选择1根据《20112015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是BA首先对港本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的某础上，推广到药品和使用环节C首先对医疗用性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东邡发达地区冉向四部漆透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管2根据《药品生产质量管理规范（2010版》，在药品应当具备的条件中，不包括CA具有适当资质并经过培训的人员B是够的厂房和空间C新药研发的闭队和仪器和设茶D经过批准的牛产工艺规杓E适用的生产设茶和维修保降3根据《中华人民共和闽行政处罚法》，对当审人不予行政处罚的情形是DA受他人胁迫有违法行为的
fB主动消除或者减较违法行为危害后果的C配合行政机关查处违法行为有立功农现的D违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的E间歇性桔神病人桔神正常时有违法行为的4医院药学工作的职业遒德要求不EA合法购，规范进药BB精益求精，确保质量C精心调剂，热心服务D维护患者利益，提商生活质量E依法促销，诚信椎广5根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合CA食用标准B行业标准C药用要求D卫生要求E生产要求6根据《巾华人民共和闪药品管理法》，化学药品购销己录必须注明药品的A
fA通用名称B常用名称C化学名称D商品名称E英文名称7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是BA不注明生产批号的C捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的D超过有效期的E药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的8通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为DA假药B劣药C按假期论处D按劣药论处E过期药品9根据《中华人民共和药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，爪确的是A
fA不得市场销售B可以在定点零俦药店销售C经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售E经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售10根据《中华人民共和药品管理法》及其实施条例关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是DA医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B医疗机构购向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录C计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D个体诊所r