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高三化学第一轮复习：有机物的性质、推断、鉴别与合成
【本讲教育信息】
一教学内容：有机物的性质、推断、鉴别与合成二教学目标：掌握有机合成的关键：碳骨架构建和官能团的引入及转化；熟练应用有关反应类型的知识推测有机物的结构、性质，并能进行有机合成；掌握高分子化合物的结构、合成方法和单体的推断了解有机合成的意义及应用三教学重点、难点：有机物结构与性质的推断、有机合成方法四教学过程：1各类烃的代表物的结构、特性烷烃烯烃炔烃苯及同系物
代表物结构式
HC≡CH
碳碳键长－（×1010m）键角分子形状
154109°28′正四面体光照下的卤代；裂化；不使酸性KM
O4溶液褪色
133约120°平面型
120180°直线型
140120°平面六边形跟H2加成；Fe催化下的卤代；硝化、碘化反应
主要化学性质
跟X2、H2、HX、跟X2、H2、HXH2O的加成，易加成；易被氧化被氧化；可加聚
高分子化合物的合成反应：高分子的合成反应有两类，即加聚反应和缩聚反应，其比较见表类别反应物特征产物特征产物种类反应种类加聚反应含不饱和键（如C＝C）高聚物与单体具有相同的组成只产生高聚物单烯、双烯加聚缩聚反应含特征官能团（如OH、COOH等）高聚物和单体有不同的组成高聚物和小分子酚醛、酯、肽键类
2烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结主要化学性质
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构特点卤代烃卤素原子直接与烃基结合1与NaOH溶液共热发生取代反应2与NaOH醇溶液共热发生消去反应1跟活泼金属反应产生H22跟氢卤酸反应生成卤代烃3脱水反应
RX
X
C2H5Br
醇
ROH
OH
C2H5OH
羟基直接与链烃基结合，OH及CO均有极性
生成烯4催化氧化为醛5与羧酸及无机含氧酸反应生成酯OH直接与苯环上的碳相连1弱酸性2与浓溴水发生取代反应3遇FeCl3呈紫色1与H2加成为醇2被氧化剂氧化为酸（如＋Ag（NH3）2、Cu（OH）2、O2等）1具有酸的通性2酯化反应
酚
OH
醛
有极性和不饱和性受羧基影响，OH能电离＋出H分子中RCO和OR′之间的CO键易断裂
羧酸
酯
发生水解反应生成羧酸和醇
［说明］一、有机物的推断突破口1根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水r