2018高考化学必背知识点
Ⅱ《有机化学部分》
一．基础知识1、烃可燃性：CxHyxy4O2→xCO2y2H2O
1烷烃取代反应（条件“光照”）：CH4Cl2→CH3ClgHClCH3ClCl2→CH2Cl2lHClCH2ClCl2→CHCl3lHClCHCl3Cl2→CCl4lHCl1、烯烃CC、炔烃C≡C氧化反应：使酸性KM
04溶液褪色加成反应：烯烃CH2CH2Br2CH2CH2H2O炔烃加聚反应：烯烃
CH2CHClCH2CH
Cl
CH2BrCH2Br
催化剂
CH3CH2OH
CH≡CHBr2CHBrCHBrBr2
CHBrCHBrCHBr2CHBr2
炔烃
催化剂
CH
CHHCl△ChemPaster
CH2CHCl

CH2CHCl
CH2CH
Cl
2、苯
催化剂
取代反应：
Br2
HONO2
ChemPaster
浓H2SO4△ChemPaster
BrHBr
NO2H2O
1
f加成反应：
3H2△ChemPaster
催化剂
3、苯的同系物氧化反应：使酸性KM
04溶液褪色加成反应：主要是与H2的加成（与苯相似）取代反应：
CH33HONO2
浓H2SO4△
CH3O2NNO23H2ONO2
2、烃的衍生物
1卤代烃
NaOH
水解反应（取代反应）：
C2H5BrHOH
△
C2H5OHHBr
醇
CH2CH2NaOH
△
CH2CH2↑NaBrH2O
消去反应：H4．醇
Br
ChemPaster
与Na反应：2CH3CH2OH2Na消去反应：
浓硫酸
2CH3CH2ONaH2↑
CH3CH2OH
CH2CH2↑H2O170℃ChemPaster
催化氧化：
2CH3CH2OHO2
催化剂△
2CH3CHO2H2O
④取代反应：
O
O
浓H2SO4△
⑤酯化反应：
CH3COHHOC2H5
CH3COC2H5H2O
5．酚弱酸性：
OHNaOHChemPasterONaH2O
2
fONaCO2H2O
OHNaHCO3
取代反应：
OHBr3Br2OHBr↓3HBr
BrChemPaster
显色反应：与FeCl3溶液显紫色6．醛
氧化反应：a
催化氧化
O
催化剂
2CH3CH
O2
△
2CH3COOH
b银镜反应CH3CHO2AgNH32OH
水浴
H2O2Ag↓3NH3CH3COONH4
c与新制Cu（OH）2反应生成砖红色沉淀
O

CH3CHH2CH3CH2OH△ChemPaster加成反应（还原反应）：
催化剂
7．羧酸酸的通性：2CH3COOHNa2CO3CH3COOHNaHCO3
O
2CH3COONaCO2↑H2OCH3COONaCO2↑H2O
O
浓H2SO4△
酯化反应：8．酯
CH3COHHOC2H5
CH3COC2H5H2O
水解反应：CH3COOCH2CH3H2O
RCOORNaOH
无机酸
CH3COOHCH3CH2OH
RCOONaROH
3、合成有机高分子化合物的反应
（1）加聚反应：
CH2CHClCH2CH
Cl
3
f（2）缩聚反应：
二、知识归纳：
1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶于水，但高于65℃时，与水以任意比互溶。3、r