（2015，全国Ⅰ）38．化学选修5：有机化学基础（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：（1）A的名称是（2）①的反应类型是（3）C和D的结构简式分别为（4）异戊二烯分子中最多有式为。（写结，B含有的官能团是，⑦的反应类型是、。。。
个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线。
38．化学选修5：有机化学基础（15分）（1）乙炔（1分）碳碳双键和酯基（2分）（2）加成反应（1分）消去反应（1分）
（3）
（1分）
；CH3CH2CH2CHO（1分）
（4）11（1分）
（1
分）（5）
；
CH3CH2CH2CCH；CH3CH2CCCH3（3分）
（6）（3分）
f（2014，全国Ⅰ）38、化学选修3：有机化学基础15分席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下
②1molB经l述反应可生成2molC、且C不能发生银镜反应③D属子单取代芳烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
回答下列问题（1）由A生成B的化学方程式为（2）D的化学名称是_（3）G的结构简式为_（4）F的同分异构体中含有苯环的还有_4组峰，且面积比为6221的是，反应类型为_。。
由D生成E的化学方程式为_。
种不考虑立体异构〕，其中核磁共振氢潜为〔写出其中一种的结构简式》。
（5）由苯及化合物C经如下步骡可合成N异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为
，反应条件2所选用的试剂为
，I的结构简式为
。
f（2013，全国Ⅰ）38化学选修5有机化学荃础15分查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下
已知以下信息①芳香烃A的相对分子质量在100110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢
回答下列问题：（1）A的化学名称为____________。（2）由B生成C的化学方程式为____________________。（3）E的分子式为________________，由E生成F的反应类型为________。（4）G的结构简式为____________________。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且r