第五章习题三一、单项选择题1糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰（）A酸碱滴定法B非水碱量法C氧化还原法D配位滴定法E紫外可见分光光度法2药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度测定D含量测定E无菌试验3测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了（）A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C使反应完全D加快反应速率E消除注射液中抗氧剂的干扰4崩解时限检查法采用装置是A升降式崩解仪B平行式崩解仪C溶出仪D水浴锅E转篮5重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与之间的差异A平均重（装）量B标示重（装）量C平均重（装）量和标示重（装）量D平均重（装）量或标示重（装）量E以上都不是6片重在03g或03g以上的片剂的重量差异限度为（）A±75B±50C±70D±60E±657片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）A30℃±05℃B36℃±05℃C37℃±05℃D38℃±05℃E37℃±1℃8含量均匀度检查判别式（A22S≤150）中A表示（）A初试中以100表示的标示量与测定均值之差B初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C复试中以100表示的标示量与测定均值之差D复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值9下列物质中不属于抗氧剂的是（）A硫酸钠B亚硫酸钠C硫代硫酸钠D焦亚硫酸钠E维生素C10药典规定，检查崩解时限应取供试品（）片（个）。A20B15C10D6E511细菌内毒素的量用内毒素单位（）表示。AμgBmgCEUDmlEg12药物制剂的检查中（）A、杂质检查项目应与原料药的检查项相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查13片剂重量差异限度检查法中应取药片片。A6片B10片C15片D20片E2片14含量均匀度检查主要针对A小剂量的片剂B大剂量的片剂C所有片剂D难溶性药物片剂E以上均不对
f15中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用法以消除糖类赋形剂的干扰。A高锰酸钾法B铈量法C碘量法D溴量法E络合滴定法二、多项选择题1片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引入的杂质2受硬脂酸镁干扰的含量测定方法有（）A银量法B非水碱量法C配位滴定法D氧化还原法E酸碱滴定法3下列关于复方制r