2211试剂2212主要仪器和设备222实验方法2221制作程序冷冻盒22211寻找合适的材料22212制作冷冻管的固定板2222程序降温液22221程序降温液的筛选22222程序降温液的处理2223测量温度变化3224实验结果观察33实验结果331不同材质的对比332程序降温液的筛选333比较三种溶液的温度变化34结论（结束语）4参考文献5致谢6
3
f1
引言随着生物科技的迅速发展，细胞越来越多应用于生物实验中。细胞冻存是用于细
1
胞保存的主要方法之一。利用冻存的技术将细胞置于70℃冰箱中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态，从而将其细胞特性保存起来，在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，对细胞保种起到了的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换或是运送某些细胞。细胞冻存主要有两种方法：一是阶段降温法，利用冷存管处于4℃、20℃、80℃保存；二是程序降温法，利用程序降温盒设定程序由室温降低至70℃，最后再放置到液氮槽中进行长期保存。降温速率对细胞的保存效果非常重要。常规分段降温耗时较长。温度降低过快容易对细胞造成“胞内冰损伤”。细胞冻存通常采用慢冻速溶的方法来减少细胞损伤。因为如果降温过快，会导致细胞内外水迅速结晶化，从而导致细胞的结构破坏、PH改变、蛋白质变性等不良的后果，就会对细胞造成损害。而慢冻能使细胞缓慢失水，以减少胞内结晶的形成进而保护细胞。复苏时让细胞快速融化是为了防止在融化过程中已经融解了的水渗透入细胞而导致的二次结晶对细胞形成损害。利用程序降温法，相对于传统的冻存方r