破坏的巴东木莲群落恢复与重建提供科学依据。建议在禁止在林下采挖巴东木莲的小溪自然保护区内严格限制对巴东木莲种子的采收，幼苗，确保巴东木莲在自然状态下得以保持其种群和个体数量的自然增长。
巴东木莲染色体分析
巴东木莲染色体分析
f巴东木莲体细胞染色体数目为2
2x38，终变期和中期I一般形成19个二价体，但少数花粉母细胞出现有1个4连体。在中期I观察到四价体为十字型，或呈链状。少数细胞出现了2个单价体，可能是联会失败或联会提前消失所致。统计27个构型清晰的中期I细胞，平均每个细胞染色体构型为030IV1833II015I。随机统计113个后期I细胞，发现有230的细胞中有17个迟滞染色体或断片。巴东木莲的减数分裂后胞质分裂与红花木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，可作半核型分析研究配子体的核型特征。随机统计65个后期II细胞，有292的细胞中出现迟滞染色体或断片，较后期I时期发生频率增高，同时迟滞染色体数目也有增加，最多可达11个。减数分裂后胞质分裂与红花木莲、巴东木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，后期II有88的细胞有12个迟滞染色体。统计277个花粉有21个空败占76，与后期I和后期II出现的迟滞染色体频率基本相同。木兰科植物体细胞染色体数目和形态的研究已有大量的报道，但减数分裂过程中染色体的结构和行为特征研究甚少。在对红花木莲和香木莲MaromaticaDa
dy的胚胎学研究中，发现虽然在小孢子发生过程中有部分造孢细胞、小孢子母细胞和二分体有败育现象，但未见染色体行为异常的报道；小孢子发生过程正常，而且能产生大量发育正常的小孢子。在近期对木兰科部分植物减数分裂细胞学研究中，中们已发现一些种类，如紫玉兰的小孢子母细胞有染色体次级结构变异和四分体中有微核出现等异常现象。
巴东木莲形态分析详图乳源木莲与巴东木莲染色体数目和核型公式相同，减数分裂比较结果显示不经任何人为因素诱导，巴东木莲与乳源木莲结果明显不同。巴东木莲减数分裂中期I构型与乳源木莲不同，前者中期I和终变期构型较为复杂，平均单个细胞中期I构型为030IV1833II015I，有单价体、二价体、多价体；其多价体的形成是由染色体交叉的力量连在一起的固定多价体defi
itivemultivale
t，推测可能与其存在同臂内倒位杂合子有关，染色体结构存在一定的杂合性，还有自发的染色体断裂成断片这一现象。后者构型较为简单，平均单个细胞中期Ir