规定对温度
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进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。
57陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列
58陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。
59用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品
510经营非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。
相关文件：1、《陈列药品质量检查记录》
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小镇大药房质量管理制度
文件名称：药品销售管理制度
编号：XZ2016QM01
起草人：
审核人：
批准人：
起草日期：201431批准日期：201436执行日期：201436
1、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于本企业销售药品的质量管理。4、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。5、内容：51凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训，考核合格后取得上岗证，同时取得健康证明后方能上岗工作。52在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。53药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开、处方药与非处方药分开、内服药与外用药分开、品名与包装易混淆的药品分开，药品要按用途陈列。54营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。55销售药品必须以药品的使用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导
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顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。56在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，所有从业人员应
佩戴标明姓名、岗位、从业资格等内容的胸卡。57顾客凭处方购药，按照《药品处方调配管理制度》执行，处
方必须经药师审核签章后，方可调配和出售。58销售非处方药，可由顾客按说明书内容自行判断购买和使
用，如果顾客提出咨询要求，药师应负责对药品的购买和使用进行指导。
59销售近效期药品应当向顾客告知。510药品拆零销售按照《药品拆零销售操作程序》执行。511不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。512不得销售国家规定不得零售的药品。513销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在有效期限内。514药品营业人员应熟悉药品知识，了解药品性能，不得患有精神病、传染病或其他可能r