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:配对的同源染色体分离(2
)末期:细胞质均等分裂
2个次级精母细胞(
)↓前期:(
)中期:(
)后期:染色单体分开成为两组染色体(2

1个卵原细胞(2
)↓间期:染色体复制
1个初级卵母细胞(2
)↓前期:联会、四分体…(2
)中期:(2
)后期:(2
)末期:细胞质不均等分裂(2

1个次级卵母细胞1个极体(
)↓前期:(
)中期:(
)后期:(2

2
f末期:细胞质均等分离(
)4个精细胞:(

↓变形4个精子(

3.精子的形成与卵细胞形成的比较:
末期:(
)1个卵细胞:(
)3个极体(

产生的部位
精子的形成动物的精巢、植物的花药
卵细胞的形成动物的卵巢、植物的胚珠
子细胞的数目
4
1
细胞是
细胞质是否均等分
裂子细胞是否变形
均等变形
不均等不变形
4.受精作用及其意义:
(1)受精作用卵细胞和精细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。在减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂两次,结果染色体数目减半。
(2)受精作用的意义:减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。
5.细胞分裂相的鉴别:
(1)细胞质是否均等分裂:不均等分裂减数分裂卵细胞的形成,均等分裂有丝分裂、减数分裂精子的形成。
(2)细胞中染色体数目:若为奇数减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞),若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期。
(3)细胞中染色体的行为:联会、四分体现象减数第一分裂前期(四分体时期),有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂,无同源染色体减数第二分裂,同源染色体的分离减数第一分裂后期,姐妹染色单体的分离若侧无同源染色体为减数第二次分裂后期,一侧有同源染色体则为有丝分裂后期。
6.萨顿假说:基因由染色体携带从亲代传递给下一代,即基因就在染色体上。研究方法:类比推理。
7.基因在染色体上的实验证据:摩尔根果蝇眼色的实验:A红眼基因a白眼基因,X、Y果蝇的性染色体
P:红眼(雌)×白眼(雄)
P:XAXA×XaY
F1:
↓红眼
↓F1:XAXa×XAY
3
f↓F1雌雄交配

F2:红眼(雌雄)白眼(雄)
F2:XAXAXAXaXAYXaY
8.概念:伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。
类型:X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等,
X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病,
Y染色体遗传:人类r
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