全球旧事资料 分类
量管理方面有效行使裁决权;
二、监督药品质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存
在的问题提出改进措施,并做好记录;
三、在各部门的协助下,负责对职工进行质量教育、培训工作;
四、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;
五、负责药品质量信息管理工作,督促有关人员定期收集药品质量信息
和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析
报告;
六、对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报
损、销毁药品处理的监督工作,督促有关人员做好不合格药品的相关记录;
七、督促有关岗位或人员按月检查陈列或库存药品的质量状况,保证其
符合规定要求;
八、定期检查药房或药库的环境及人员卫生情况,组织员工定期接受健
康检查;
九、负责指导、督促有关人员建立药品质量档案和收集质量标准;
十、负责指导、督促有关人员对各类质量记录、资料的收集存档工作,
保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;
十一、协助领导召开药品质量分析会,做好记录,督促有关人员及时填
报质量统计报表和各类信息处理单;
十二、负责处理药品质量查询和质量投诉,对患者反映的质量问题及时
精品文档
f精品文档
查找原因,尽快予以答复解决;十三、负责指导、督促有关人员收集、处理及报告药品不良反应信息;
十四、其它药事管理工作。
精品文档
f精品文档
药品购进人员职责
文件名称:药品购进人员职责
编号:
起草人:
审核人:
批准人:
修订:
起草日期:
审核日期:
批准日期:
执行日期:
一、树立“质量第一”的观念,严格执行《药品管理法》、《药品管理法
实施条例》和《湖北省药品使用条例》等法律法规,保证购进药品质量;
二、杜绝购进假劣药品和从非法渠道购进药品,对购进的药品质量负责;
三、坚持按需进货、择优采购的原则,把好进货质量第一关;
四、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性,确保购进药品
的质量;
五、负责建立合格供货方档案;
六、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款;
七、负责索取供货单位合法证照和药品批准证明文件、质量标准等相关
资料;
八、对购进药品建立完整的购进记录,购进记录应注明药品的通用名称、
剂型、规格、有效期、生产厂商、批准文号、生产日期、批号、供货单位、
购进数量、购货日期等项目;
九、了解供货单位的药品质量状况,及时反馈信息,为开展质量控制提
供依据;
十、自觉接受药剂科主任的监督指导,r
好听全球资料 返回顶部