量管理方面有效行使裁决权；
二、监督药品质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况，对存
在的问题提出改进措施，并做好记录；
三、在各部门的协助下，负责对职工进行质量教育、培训工作；
四、负责对药品养护工作的业务技术进行指导；
五、负责药品质量信息管理工作，督促有关人员定期收集药品质量信息
和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析
报告；
六、对不合格药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报
损、销毁药品处理的监督工作，督促有关人员做好不合格药品的相关记录；
七、督促有关岗位或人员按月检查陈列或库存药品的质量状况，保证其
符合规定要求；
八、定期检查药房或药库的环境及人员卫生情况，组织员工定期接受健
康检查；
九、负责指导、督促有关人员建立药品质量档案和收集质量标准；
十、负责指导、督促有关人员对各类质量记录、资料的收集存档工作，
保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性；
十一、协助领导召开药品质量分析会，做好记录，督促有关人员及时填
报质量统计报表和各类信息处理单；
十二、负责处理药品质量查询和质量投诉，对患者反映的质量问题及时
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查找原因，尽快予以答复解决；十三、负责指导、督促有关人员收集、处理及报告药品不良反应信息；
十四、其它药事管理工作。
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药品购进人员职责
文件名称：药品购进人员职责
编号：
起草人：
审核人：
批准人：
修订：
起草日期：
审核日期：
批准日期：
执行日期：
一、树立“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》、《药品管理法
实施条例》和《湖北省药品使用条例》等法律法规，保证购进药品质量；
二、杜绝购进假劣药品和从非法渠道购进药品，对购进的药品质量负责；
三、坚持按需进货、择优采购的原则，把好进货质量第一关；
四、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保购进药品
的质量；
五、负责建立合格供货方档案；
六、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；
七、负责索取供货单位合法证照和药品批准证明文件、质量标准等相关
资料；
八、对购进药品建立完整的购进记录，购进记录应注明药品的通用名称、
剂型、规格、有效期、生产厂商、批准文号、生产日期、批号、供货单位、
购进数量、购货日期等项目；
九、了解供货单位的药品质量状况，及时反馈信息，为开展质量控制提
供依据；
十、自觉接受药剂科主任的监督指导，r